tert-butyl 3-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-1-carboxylate | 869852-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indole-1-carboxylate
• CAS: 869852-13-1
• 化学式: C₂₀H₂₈BNO₄
• mdl: MFCD18383202
• 分子量: 357.258
• InChiKey: XYUZBXNCRMPFHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-1-carboxylate 在 potassium phosphate 、 甲烷磺酸 、 三氟甲磺酸酐 、 SPhos Pd G2 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 rac-(1S,5R,6R,15R,16S)-7,15-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,5,6-(epiethane[1,1,2]triyloxymethano)[1,3]diazocino[1,8-a]indole
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective and Divergent Syntheses of Alstoscholarisines A, E and Their Enantiomers

  摘要：

  Concise, enantioselective, and divergent syntheses of alstoscholarisines A and E are presented in 8 and 9 steps, respectively; alstoscholarisine E has never been accessed before. A boron-mediated aldol reaction and Rh-catalyzed cycloisomerization were exploited to access stereoisomers 8 and 9 as key intermediates. The challenging sterically congested alstoscholarisine core was furnished by a reductive transannular cyclization in the final steps. This strategy was also used for the syntheses of enantiomers of alstoscholarisines A and E.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02679
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 tert-butyl 3-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES, METHODS FOR PRODUCING THEM AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  [FR] DERIVES DE PYRIDAZINONE, PROCEDES DE PRODUCTION DE CES DERIVES ET LEUR UTILISATION COMME PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及通式（I）所示的化合物，其中下文给出了取代基X、R1和R2的定义，以及它们的生理上可接受的盐，生产这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。通式（I）这些化合物是激酶抑制剂，特别是激酶GSK-15 30（糖原合成酶激酶-3ß）的抑制剂。

  公开号：

  WO2005111018A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-methyl-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 lithium diisopropyl amide 、 异丙醇频哪醇硼酸酯 在 氩 、 水合甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 silica gel 、 tert-butyl 3-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-1-carboxylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 Tetrahydrofuran hexane 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl 3-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中取代基X、R1和R2的定义详见说明书，以及它们的生理学上可接受的盐和溶剂化物，制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。这些化合物是激酶抑制剂，特别是CDK2（依赖于细胞周期蛋白激酶2）的抑制剂。

  公开号：

  US07507734B2

文献信息

• [EN] TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014121416A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及式(I)化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，此类化合物的合成，以及使用此类化合物来抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染，以及在细胞系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• Novel pyridazinone derivatives as inhibitors of CDK2
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1598348A1

  公开（公告）日：2005-11-23

  The present invention relates to compounds according to the general formula (I), with the definitions of the substituents X, R1 and R2 given below in the text, as well as their physiologically acceptable salts, methods for producing these compounds and their use as pharmaceuticals. These compounds are kinase inhibitors, in particular inhibitors of the kinase CDK2 (cyclin-dependent kinase 2)

  本发明涉及符合通式（I）的化合物，其中下文给出了取代基X、R1和R2的定义，以及它们的生理上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。 这些化合物是激酶抑制剂，特别是激酶CDK2（细胞周期依赖性激酶2）的抑制剂。
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES, METHODS FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Hoelder Swen

  公开号：US20070088041A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention relates to compounds according to the general formula (I), with the definitions of the substituents X, R 1 and R 2 given below in the text, as well as their physiologically acceptable salts, methods for producing these compounds and their use as pharmaceuticals. These compounds are kinase inhibitors, in particular inhibitors of the kinase GSK-3β(glycogen synthase kinase-3β).

  本发明涉及符合通式（I）的化合物，其中X，R1和R2的定义如下文所述，以及它们的生理学上可接受的盐，制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。这些化合物是激酶抑制剂，特别是激酶GSK-3β（糖原合成酶激酶-3β）的抑制剂。
• Novel Pyridazinone Derivatives
  申请人：HOELDER Swen

  公开号：US20090130209A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Disclosed are compounds according to the general formula (I), where the definitions of the substituents X, R 1 and R 2 are detailed in the description, as well as their physiologically acceptable salts and solvate, methods for producing these compounds and their use as pharmaceuticals. These compounds are kinase inhibitors, in particular inhibitors of the kinase CDK2 (cyclin-dependent kinase 2).

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中取代基X、R1和R2的定义详见说明书，以及它们的生理上可接受的盐和溶剂化物，制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。这些化合物是激酶抑制剂，特别是CDK2（依赖于细胞周期蛋白的激酶2）的抑制剂。
• Pyridazinone kinase inhibitors
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：US07968546B2

  公开（公告）日：2011-06-28

  Disclosed are compounds of Formula I wherein X is and R2, R1, A, B, D, E, R9 are as defined herein useful for treating cancers.

  公开了一种式子为I的化合物，其中X为，R2、R1、A、B、D、E、R9如此定义，可用于治疗癌症。