(1R,2R,3S,5S,6S)-2-[(2R,3R,6S)-3-amino-6-[[[(1R)-1-phenylethyl]amino]methyl]oxan-2-yl]oxy-3-azido-5-methoxy-6-(methylamino)cyclohexan-1-ol | 213132-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R,3S,5S,6S)-2-[(2R,3R,6S)-3-amino-6-[[[(1R)-1-phenylethyl]amino]methyl]oxan-2-yl]oxy-3-azido-5-methoxy-6-(methylamino)cyclohexan-1-ol
• CAS: 213132-34-4
• 化学式: C₂₂H₃₆N₆O₄
• 分子量: 448.566
• InChiKey: HRRVFQLCSGZENQ-UKDFBYRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺 、 (1R,2R,3S,5S,6S)-2-[(2R,3R,6S)-3-amino-6-[[[(1R)-1-phenylethyl]amino]methyl]oxan-2-yl]oxy-3-azido-5-methoxy-6-(methylamino)cyclohexan-1-ol 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到benzyl N-[[(2S,5R,6R)-6-[(1R,2R,3S,4S,6S)-6-azido-2-hydroxy-4-methoxy-3-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]cyclohexyl]oxy-5-(phenylmethoxycarbonylamino)oxan-2-yl]methyl]-N-[(1R)-1-phenylethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Sannamycin-Type Aminoglycoside Antibiotics – Efficient Syntheses – Biological Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199809)1998:9<1935::aid-ejoc1935>3.0.co;2-y
• 作为产物：
  描述：

  N-((2R,3R,6S)-2-((3aR,4S,6S,7R,7aR)-6-Azido-4-methoxy-3-methyl-2-oxo-octahydro-benzooxazol-7-yloxy)-6-{[((R)-1-phenyl-ethyl)-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-amino]-methyl}-tetrahydro-pyran-3-yl)-2,2,2-trifluoro-acetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 以91%的产率得到(1R,2R,3S,5S,6S)-2-[(2R,3R,6S)-3-amino-6-[[[(1R)-1-phenylethyl]amino]methyl]oxan-2-yl]oxy-3-azido-5-methoxy-6-(methylamino)cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Sannamycin-Type Aminoglycoside Antibiotics – Efficient Syntheses – Biological Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199809)1998:9<1935::aid-ejoc1935>3.0.co;2-y