(4S)-4-[(3R,3aR,9bS)-7-methoxy-3a-methyl-1,2,3,4,5,9b-hexahydrocyclopenta[a]naphthalen-3-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 132713-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (4S)-4-[(3R,3aR,9bS)-7-methoxy-3a-methyl-1,2,3,4,5,9b-hexahydrocyclopenta[a]naphthalen-3-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 132713-21-4
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃
• 分子量: 316.441
• InChiKey: DWCXQZXBALJQRN-AJYBTWMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-[(3R,3aR,9bS)-7-methoxy-3a-methyl-1,2,3,4,5,9b-hexahydrocyclopenta[a]naphthalen-3-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 florisil 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (-)-(3'R,3a'R,9b'S)-trans-2-(2',3',3a',4',5',9b'-hexahydro-7'-methoxy-3a'-methyl-1'H-cyclopentanaphthalen-3'-yl)-2-oxoethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Nemoto, Hideo; Satoh, Atsushi; Ando, Masahiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1309 - 1314

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-3-(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)-反式-丙酸乙酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基硫 、 氨 、 sodium 、 sodium amide 、 sodium iodide 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (4S)-4-[(3R,3aR,9bS)-7-methoxy-3a-methyl-1,2,3,4,5,9b-hexahydrocyclopenta[a]naphthalen-3-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  维生素D3活性代谢产物的新型邻喹啉甲烷策略。25-羟基Windaus-Grundmann酮的全合成

  摘要：

  25-羟基温道斯-格伦德曼酮（的高度非对映全合成2）达到通过一种新颖的regiocontrolledCC键形成由双磺环氧化物（的分子内环氧化物开环反应19）作为关键步骤，这是立体选择性地衍生通过烯烃苯并环丁烯（8）的热解是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97025-4

文献信息

• NEMOTO, HIDEO;ANDO, MASAHIRO;FUKUMOTO, KEIICHIRO, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 6205-6208
  作者：NEMOTO, HIDEO、ANDO, MASAHIRO、FUKUMOTO, KEIICHIRO

  DOI：——

  日期：——
• NEMOTO, HIDEO;SATOH, ATSUSHI;ANDO, MASAHIRO;FUKUMOTO, KEIICHIRO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. 1,(1991) N, C. 1309-1314
  作者：NEMOTO, HIDEO、SATOH, ATSUSHI、ANDO, MASAHIRO、FUKUMOTO, KEIICHIRO

  DOI：——

  日期：——