tert-butyl N-[2-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]indol-3-yl]ethyl]-N-prop-2-enylcarbamate | 462099-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]indol-3-yl]ethyl]-N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 462099-96-3
• 化学式: C₂₄H₃₈N₂O₂Si
• 分子量: 414.663
• InChiKey: QOWVIHQLHRQTPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]indol-3-yl]ethyl]-N-prop-2-enylcarbamate 在 偶氮二异丁腈 、 双十二烷基过氧化物 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 5-{tert-butoxycarbonyl-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-amino}-2-dimethoxymethyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient construction of polycyclic alkaloid synthetic precursors by a xanthate free radical addition and Mannich cyclisation cascade

  摘要：

  Routes to synthetic precursors of Lupin and Eburna alkaloids have been developed. featuring the rapid construction of highly functionalised intermediates by the intermolecular radical coupling of xanthates and alkenes. followed by acid-mediated condensation-cyclisation. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00835-3
• 作为产物：
  描述：

  色胺 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[2-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]indol-3-yl]ethyl]-N-prop-2-enylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Efficient construction of polycyclic alkaloid synthetic precursors by a xanthate free radical addition and Mannich cyclisation cascade

  摘要：

  Routes to synthetic precursors of Lupin and Eburna alkaloids have been developed. featuring the rapid construction of highly functionalised intermediates by the intermolecular radical coupling of xanthates and alkenes. followed by acid-mediated condensation-cyclisation. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00835-3

文献信息

• Efficient construction of polycyclic alkaloid synthetic precursors by a xanthate free radical addition and Mannich cyclisation cascade
  作者：Edward W. Tate、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00835-3

  日期：2002.5

  Routes to synthetic precursors of Lupin and Eburna alkaloids have been developed. featuring the rapid construction of highly functionalised intermediates by the intermolecular radical coupling of xanthates and alkenes. followed by acid-mediated condensation-cyclisation. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.