| 872120-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 872120-77-9
• 化学式: C₅₅H₆₁Cl₃N₂O₂₃S
• 分子量: 1256.51
• InChiKey: QRLNCJBPRASESR-VORUDCQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  305.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 锌 、 三甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 81.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,5-内酰胺化的唾液酸受体，用于各种二唾液酸合成：合成Hp-s6和HLG-2神经节苷脂的聚糖部分的新方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501608
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,4S,5R,6R)-4-acetyloxy-2-phenylsulfanyl-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]-5-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxane-2-carboxylate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 calcium sulfate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氯化铝 、 三氟甲磺酸 、 硼烷-三甲胺络合物 、 3 A molecular sieve 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium methylate 、 乙酸肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 208.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,5-内酰胺化的唾液酸受体，用于各种二唾液酸合成：合成Hp-s6和HLG-2神经节苷脂的聚糖部分的新方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501608