2-氨基-5,5,5-三氟-4-三氟甲基-戊酸 | 16063-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5,5,5-三氟-4-三氟甲基-戊酸
• 英文名称: 2-amino-5,5,5-trifluoro-4-(trifluoromethyl)pentanoic acid
• 英文别名: 2-azaniumyl-5,5,5-trifluoro-4-(trifluoromethyl)pentanoate
• CAS: 16063-98-2
• 化学式: C₆H₇F₆NO₂
• 分子量: 239.117
• InChiKey: MNZLMQYCEWHPPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.499±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5,5,5-三氟-4-三氟甲基-戊酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-5,5,5,5',5',5'-hexafluoroleucine
  参考文献：
  名称：

  MODULATORS OF SESTRIN-GATOR2 INTERACTION AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。

  公开号：

  US20170114080A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzylamino)-5,5,5-trifluoro-4-(trifluoromethyl)pentanenitrile 在 盐酸 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-氨基-5,5,5-三氟-4-三氟甲基-戊酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF SESTRIN-GATOR2 INTERACTION AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE L'INTERACTION SESTRINE-GATOR2 ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。

  公开号：

  WO2018200625A1

文献信息

• PYRROLIDINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20090264445A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供的化合物为公式（I）： 以及药学上可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• MODULATORS OF SESTRIN-GATOR2 INTERACTION AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170114080A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• Process for preparing single enantiomers of 5,5,5,5',5',5'-hexafluoroleucine and protected analogs
  申请人：——

  公开号：US20040110982A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  A process for synthesizing L and D-5,5,5,5′,5′,5′-hexafluoroleucine and protected analogs is disclosed. These compounds have utility in the preparation of fluorous peptides and proteins, which display interesting and unusual properties including strong self-association and an affinity for lipid bilayers.

  揭示了一种合成L和D-5,5,5,5′,5′,5′-六氟亮氨酸及其保护类似物的方法。这些化合物在制备含氟肽和蛋白质方面具有实用性，这些肽和蛋白质显示出有趣和不寻常的特性，包括强烈的自组装能力和对脂质双分子层的亲和力。
• Non-racemic hexafluoreleucine, and methods of making and using it
  申请人：——

  公开号：US20040138493A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  One aspect of the invention relates to hexafluoroleucine and congeners thereof, and methods of making the compounds. Another aspect of the nvention relates to the synthesis of protein cores comprising hexafluoroleucine and congeners thereof. Certain peptides comprising hexafluorleucine and congeners thereof have been characterized using comparative biophysical studies. In general, the fluorinated peptides show higher thermal stability and enhanced resistance to chemical denaturation. Further, mixed hydrocarbonfluorocarbon cores self-sort into homogeneous bundles, suggesting new avenues for the design and manipulation of protein-protein interfaces.

  这项发明的一个方面涉及六氟亮氨酸及其同系物，以及制备这些化合物的方法。该发明的另一个方面涉及合成包含六氟亮氨酸及其同系物的蛋白质核心。通过比较生物物理学研究，已经表征了包含六氟亮氨酸及其同系物的某些肽。一般来说，氟化肽表现出更高的热稳定性和增强的抗化学变性能力。此外，混合的烃氟烃核心自我分类为均匀的束状结构，为蛋白质-蛋白质界面的设计和操纵提供了新途径。
• Inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20020065248A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  The present invention relates to compounds of Formula (I): 1 wherein A 1 is methylene, ethylene or propylene group and A 2 is N or CR 5 , or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及化合物的结构公式（I）：其中A1为亚甲基、乙烯基或丙烯基，A2为N或CR5，或其立体异构体形式、立体异构体混合物或药用盐形式，用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，以及包含相同化合物的药物组合物和诊断试剂盒，以及用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。