(1R,2S)-1-Benzyloxymethyl-2-(1-hydroxy-ethyl)-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ol | 110174-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1R,2S)-1-Benzyloxymethyl-2-(1-hydroxy-ethyl)-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ol
• CAS: 110174-08-8；110174-10-2
• 化学式: C₂₁H₂₆O₄
• 分子量: 342.435
• InChiKey: SXZJCSYLVXEBFX-PLIICFKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1-Benzyloxymethyl-2-(1-hydroxy-ethyl)-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ol 在 palladium on activated charcoal ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 、 水 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 66.5h， 生成 (1S,2S,4R)-2-Ethyl-4-hydroxy-5-methoxy-2-((S)-1-naphthalen-1-yl-ethylcarbamoyloxy)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric additions to chiral naphthalenes. 4. Asymmetric synthesis of the AB-ring of aklavinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a028
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-1-naphthoyl chloride 在 palladium on activated charcoal 双(乙腈)氯化钯(II) 、 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 氢气 、 氧气 、 triethyloxonium fluoroborate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 、 三氟乙酸 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， -78.0~45.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 169.67h， 生成 (1R,2S)-1-Benzyloxymethyl-2-(1-hydroxy-ethyl)-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric additions to chiral naphthalenes. 4. Asymmetric synthesis of the AB-ring of aklavinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a028