3-(4-bromophenyl)-N′-(2-(3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-1H-indol-7-yl)-2-oxoacetyl)-4,6-dimethoxy-1H-indole-7-carbohydrazide | 1600507-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-N′-(2-(3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-1H-indol-7-yl)-2-oxoacetyl)-4,6-dimethoxy-1H-indole-7-carbohydrazide
• CAS: 1600507-48-9
• 化学式: C₃₅H₂₈Br₂N₄O₇
• 分子量: 776.438
• InChiKey: PMLFXZKAJSTNLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.19
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  143.77
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-1H-indole 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(4-bromophenyl)-N′-(2-(3-(4-bromophenyl)-4,6-dimethoxy-1H-indol-7-yl)-2-oxoacetyl)-4,6-dimethoxy-1H-indole-7-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  细菌转录起始复合物形成的新型双吲哚抑制剂的合成和生物学活性†

  摘要：

  细菌对临床批准的抗生素的耐药性不断提高，导致当今临床医生的治疗选择令人震惊地减少。我们有针对性细菌RNA聚合酶之间的互动至关重要σ 70 / σ一用于开发显示出新的抗菌活性机理的先导分子。合成了几类细菌转录起始复合物形成的结构相关的双吲哚抑制剂，并对其抗菌活性进行了评估。吲哚-7-和吲哚-2-碳酰肼与7-和2-三氯乙酰吲哚或吲哚-7-和吲哚-2-乙氧基氯酰氯的缩合成功合成了7,7'-，2,2'-，2带有–CO–NH–NH–CO–和–CO–CO–NH–NH–CO–接头的1,7'和3,2'连接的双吲哚衍生物。吲哚-7-乙二酰氯与水合肼以不同比例反应，分别得到–CO–CO–NH–NH–CO–CO–双吲哚或酰肼衍生物。发现所得到的化合物是针对β'-CH-活性σ 70 /σ甲2.2在ELISA测定相互作用和抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。为了确定生物活性所需的合成抑制剂的结构特征，进行了结构-活性关系（SAR）研究。

  DOI：

  10.1039/c4ob00460d