2-hydroxy-2-(methoxymethyl)cyclooctan-1-one | 78743-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-2-(methoxymethyl)cyclooctan-1-one
• CAS: 78743-59-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: FJPLBFMNEISETB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-2-(methoxymethyl)cyclooctan-1-one 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 170.0~180.0 ℃ 、3.33 kPa 条件下， 以50%的产率得到1,3-cyclononadione
  参考文献：
  名称：

  A FACILE SYNTHESIS OF 1,3-CYCLOALKADIONES

  摘要：

  1,3-Cycloalkadiones 的制备方法是 l,2-双（三甲基硅氧基）环烯与氯甲基甲基醚反应，然后用硫酸氢钾处理生成的 2-hydroxy-2-methoxymethyl cycloalkanones。由锌-铜和烷基碘化物制备的活性锌试剂有效地催化了反应的第一步。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.551
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(trimethylsiloxy)cyclooctene 、 氯甲基甲基醚 在 C₃H₇CuI 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以47%的产率得到2-hydroxy-2-(methoxymethyl)cyclooctan-1-one
  参考文献：
  名称：

  A FACILE SYNTHESIS OF 1,3-CYCLOALKADIONES

  摘要：

  1,3-Cycloalkadiones 的制备方法是 l,2-双（三甲基硅氧基）环烯与氯甲基甲基醚反应，然后用硫酸氢钾处理生成的 2-hydroxy-2-methoxymethyl cycloalkanones。由锌-铜和烷基碘化物制备的活性锌试剂有效地催化了反应的第一步。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.551

文献信息

• NISHIGUCHI IKUZO; HIRASHIMA TSUNEAKI; SHONO TATSUYA; SASAKI MANJA, CHEM. LETT., 1981, NO 4, 551-554
  作者：NISHIGUCHI IKUZO、 HIRASHIMA TSUNEAKI、 SHONO TATSUYA、 SASAKI MANJA

  DOI：——

  日期：——