9-oxo-brex-4-ene | 37402-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-oxo-brex-4-ene
• 英文别名: Tricyclo<4.3.0.0^3,7>non-4-en-9-on；(1R,3S,7S)-tricyclo[4.3.0.03,7]non-8-en-4-one
• CAS: 37402-52-1
• 化学式: C₉H₁₀O
• 分子量: 134.178
• InChiKey: FBICNVZDLQNBGV-LTFBUPNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-oxo-brex-4-ene 在 氢气 作用下， 生成 brexan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Nickon, Alex; Weglein, Raymond C.; Mathew, C. Thomas, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 302 - 313

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙叉降冰生烯 生成 9-oxo-brex-4-ene
  参考文献：
  名称：

  2-亚乙基双环[2.2.1]庚-5-烯的染料敏化光氧合

  摘要：

  降冰片烯衍生物的单线态氧攻击的方式被探测通过2- ethylidenebicyclo [2.2.1]庚-5-烯（的染料敏化的光氧化的研究1）。还原得到的烯丙基氢过氧化物提供了差向异构的2-羟基-2-乙烯基双环[2.2.1]庚-5-烯（2和3）和2-（1-羟乙基）双环[2.2.1]庚-5,5。 -二烯（4），其相对产率显然受空间因素控制。还分离出了两个新的多环酮5和6，它们是由初级氧化产物的热重排衍生而来的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80072-3

文献信息

• Zur Lenkung der intramolekularenDiels-Alder-Reaktion von Cyclopentadienen mit olefinischen Substituenten
  作者：Olof Wallquist、Max Rey、Andr� S. Dreiding

  DOI：10.1002/hlca.19830660630

  日期：1983.9.21

  On the Course of the Intramolecular Diels-Alder-Reaction of Cyclopentadienes with Olefinic Substituents

  关于环戊二烯与烯烃取代基的分子内Diels - Alder反应的过程