2,4-二氟-6-甲氧基嘧啶 | 27078-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4-二氟-6-甲氧基嘧啶
• 中文别名: 2-[(1R,4bR,10aR,10bS,11S,12aS)-11-羟基-10a,12a-二甲基-8-羰基-3-[(1E)-丙-1-烯-1-基]-5,6,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-十氢-1,4a-乙基桥菲并[1,2-d][1,3]二噁英-1(4bH)-基]-2-羰基乙基乙酸酯
• 英文名称: 2.4-Difluoro-6-methoxypyrimidin
• 英文别名: 2,4-difluoro-6-methoxy-pyrimidine；2,4-Difluoro-6-methoxypyrimidine
• CAS: 27078-76-8
• 化学式: C₅H₄F₂N₂O
• 分子量: 146.096
• InChiKey: BQBDCNMEJCZKSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144-145 °C
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氟-6-甲氧基嘧啶 在 氯 作用下， 生成 2,4-difluoro-6-trichloromethoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal sulfonylureas

  摘要：

  公式I的替代磺酰脲类化合物##STR1##其中，n和m分别为0或1；X为O、S或N--R.sup.4，其中R.sup.4为氢或烷基；A为NO.sub.2、NH.sub.2、OH、CN、SCN、S(O).sub.oR.sup.5、SO.sub.2NR.sup.6R.sup.7或ER.sup.7；以及这些化合物的环境兼容盐。该公开还涉及一种制备这些化合物的方法，用于制备这些化合物的中间体以及将这些化合物用作除草剂的用途。

  公开号：

  US05591694A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氟嘧啶 生成 2,4-二氟-6-甲氧基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  HAMPRECHT, GERHARD

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonylurea derivatives and their use
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05434124A1

  公开（公告）日：1995-07-18

  Sulfonylurea derivatives of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is unsubstituted or substituted alkyl or phenyl; alkenyl or propargyl, alkylamino or dialkylamino; R.sup.2 is hydrogen, halogen, unsubstituted or substituted methyl, methoxy or ethoxy, alkylsulfonyl, nitro or cyano; R.sup.3 is difluoromethoxy, trifluoromethoxy, bromodifluoromethoxy, chlorodifluoromethoxy or fluorine; R.sup.4 is halogen, unsubstituted or halogen-substituted methyl, ethyl, methoxy or ethoxy or is methylamino or dimethylamino; R.sup.5 is hydrogen, alkyl or alkenyl or alkynyl, and Z is CH or N, with the proviso that a) when R.sup.3 is difluoromethoxy, R.sup.1 is not dialkylamino, R.sup.2 is not alkylsulfonyl and R.sup.4 is not methyl or methoxy and b) when R.sup.3 is fluorine and Z is N, R.sup.4 is not alkylamino, and salts thereof are suitable as herbicides.

  磺酰脲衍生物的化学式为I ##STR1## 其中R.sup.1是未取代或取代的烷基或苯基；烯基或丙炔基，烷基氨基或二烷基氨基；R.sup.2是氢，卤素，未取代或取代的甲基，甲氧基或乙氧基，烷基磺酰基，硝基或氰基；R.sup.3是二氟甲氧基，三氟甲氧基，溴二氟甲氧基，氯二氟甲氧基或氟；R.sup.4是卤素，未取代或卤素取代的甲基，乙基，甲氧基或乙氧基或是甲基氨基或二甲基氨基；R.sup.5是氢，烷基或烯基或炔基，Z是CH或N，但需注意a）当R.sup.3是二氟甲氧基时，R.sup.1不是二烷基氨基，R.sup.2不是烷基磺酰基，R.sup.4不是甲基或甲氧基；b）当R.sup.3是氟且Z是N时，R.sup.4不是烷基氨基，其盐可用作除草剂。
• Trifluoro- and chlorodifluoromethoxypyrimidines and the preparation
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05237063A1

  公开（公告）日：1993-08-17

  Substituted trifluoro- and chlorodifluoromethoxypyrimidines of the formula I ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are each, independently of one another, hydrogen, halogen or haloalkyl, and R.sup.1 and/or R.sup.2 are also trifluoromethoxy or chlorodifluoromethoxy, and n is 0 or 1, are prepared as described.

  根据描述，制备了式I的三氟和氯二氟甲氧基嘧啶化合物，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别独立地为氢、卤素或卤代烷基，而R.sup.1和/或R.sup.2也可以是三氟甲氧基或氯二氟甲氧基，n为0或1。
• 2-amino(fluoroalkoxy)pyrimidines and the preparation thereof
  申请人：——

  公开号：US05283332A1

  公开（公告）日：1994-02-01

  2-Amino-(fluoroalkoxy)pyrimidines of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl, R.sup.2 is hydrogen, halogen or haloalkyl, or else trifluoromethoxy or chlorodifluoromethoxy, R.sup.3 is hydrogen, halogen or C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl and n is 0 or 1, are prepared as described.

  公式I中的2-氨基-(氟烷氧基)嘧啶，其中R.sup.1是氢、烷基、烯基或炔基，R.sup.2是氢、卤素或卤代烷基，或三氟甲氧基或氯二氟甲氧基，R.sup.3是氢、卤素或C.sub.1 -C.sub.4 -卤代烷基，n为0或1，按照描述制备。
• Preparation of 2-amino-4-fluoropyrimidine derivatives
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05011927A1

  公开（公告）日：1991-04-30

  A process for the preparation of 2-amino-4-fluoropyrimidine derivatives of the general formula I ##STR1## (R.sup.1 hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl or benzyl, it being possible for the aromatic rings to be substituted, and R.sup.2 one of the R.sup.1 radicals with the exception of hydrogen) by reaction of 2,4,6-trifluoropyrimidine in an aprotic polar organic solvent with an amine of the formula III to give the 2-aminodifluoropyrimidine derivative IVa mixed with the 4-aminodifluoropyrimidine derivative IVb, separation of IVa out of the resulting reaction mixture and subsequent reaction of IVa with an alcohol in the presence of a base at from 0.degree. to 180.degree. C. to give the 2-amino-4-fluoropyrimidine derivative I, by carrying out the reaction of 2,4,6,-trifluoropyrimidine II with the amine III at from -80.degree. C. to -15.degree. C., and reacting the 2-aminodifluoropyrimidine derivative IVa with the alcohol in the presence of an organic base to give the 2-amino-4-fluoropyrimidine derivative I.

  本发明涉及一种制备一般式I的2-氨基-4-氟嘧啶衍生物的方法，其中：##STR1##（其中R1为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、苯基或苄基，芳香环可以被取代，R2为除氢外的R1基团之一），通过在无水极性有机溶剂中将2,4,6-三氟嘧啶与公式III的胺反应，得到2-氨基二氟嘧啶衍生物IVa和4-氨基二氟嘧啶衍生物IVb的混合物，从所得反应混合物中分离出IVa，然后在0℃至180℃下，通过在碱的存在下将IVa与醇反应，制备2-氨基-4-氟嘧啶衍生物I。通过在-80℃至-15℃下将2,4,6-三氟嘧啶II与胺III反应，并在有机碱的存在下将2-氨基二氟嘧啶衍生物IVa与醇反应，制备2-氨基-4-氟嘧啶衍生物I。
• Chambers, Richard D.; Seabury, Mark J.; Williams, D. Lyn H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 255 - 258
  作者：Chambers, Richard D.、Seabury, Mark J.、Williams, D. Lyn H.、Hughes, Nigel

  DOI：——

  日期：——