4-氟-6-甲氧基嘧啶-2-胺 | 130687-25-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氟-6-甲氧基嘧啶-2-胺
• 中文别名: 2-氨基-6-氟-4-甲氧基嘧啶
• 英文名称: 2-amino-4-fluoro-6-methoxypyrimidine
• 英文别名: 2-Amino-6-fluoro-4-methoxypyrimidine；4-fluoro-6-methoxypyrimidin-2-amine
• CAS: 130687-25-1
• 化学式: C₅H₆FN₃O
• mdl: MFCD00233534
• 分子量: 143.121
• InChiKey: OTRXRDJKTBCVNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P272,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P305+P351+P338+P310,P333+P313,P363,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H317,H318

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-6-甲氧基嘧啶-2-胺 生成 Ethyl 2-[(4-fluoro-6-methoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  HAMPRECHT, GERHARD;WESTPHALEN, KARL-OTTO;WURZER, BRUNO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氟嘧啶 生成 4-氟-6-甲氧基嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  HAMPRECHT, GERHARD

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 2-amino-4-fluoropyrimidine derivatives
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05011927A1

  公开（公告）日：1991-04-30

  A process for the preparation of 2-amino-4-fluoropyrimidine derivatives of the general formula I ##STR1## (R.sup.1 hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl or benzyl, it being possible for the aromatic rings to be substituted, and R.sup.2 one of the R.sup.1 radicals with the exception of hydrogen) by reaction of 2,4,6-trifluoropyrimidine in an aprotic polar organic solvent with an amine of the formula III to give the 2-aminodifluoropyrimidine derivative IVa mixed with the 4-aminodifluoropyrimidine derivative IVb, separation of IVa out of the resulting reaction mixture and subsequent reaction of IVa with an alcohol in the presence of a base at from 0.degree. to 180.degree. C. to give the 2-amino-4-fluoropyrimidine derivative I, by carrying out the reaction of 2,4,6,-trifluoropyrimidine II with the amine III at from -80.degree. C. to -15.degree. C., and reacting the 2-aminodifluoropyrimidine derivative IVa with the alcohol in the presence of an organic base to give the 2-amino-4-fluoropyrimidine derivative I.

  本发明涉及一种制备一般式I的2-氨基-4-氟嘧啶衍生物的方法，其中：##STR1##（其中R1为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、苯基或苄基，芳香环可以被取代，R2为除氢外的R1基团之一），通过在无水极性有机溶剂中将2,4,6-三氟嘧啶与公式III的胺反应，得到2-氨基二氟嘧啶衍生物IVa和4-氨基二氟嘧啶衍生物IVb的混合物，从所得反应混合物中分离出IVa，然后在0℃至180℃下，通过在碱的存在下将IVa与醇反应，制备2-氨基-4-氟嘧啶衍生物I。通过在-80℃至-15℃下将2,4,6-三氟嘧啶II与胺III反应，并在有机碱的存在下将2-氨基二氟嘧啶衍生物IVa与醇反应，制备2-氨基-4-氟嘧啶衍生物I。
• [EN] NOVEL PYRIMIDIN-2-YL SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDIN-2-YL SULFONAMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022180136A1

  公开（公告）日：2022-09-01

  The invention relates to novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, X1and X2are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、X1和X2如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
• Synthesis and structural investigations of N(1-methyl-2-carbomethoxyindolyl-3-sulfonyl)-N?-hetarylureas
  作者：V. I. Sorokin、S. N. Golosov、A. N. Kornilov、N. A. Klyuev、S. K. Gorozhankin、D. S. Yufit、Yu. T. Struchkov、V. N. Drozd

  DOI：10.1007/bf01165698

  日期：1994.3
• HAMPRECHT, GERHARD
  作者：HAMPRECHT, GERHARD

  DOI：——

  日期：——
• HAMPRECHT, GERHARD;WESTPHALEN, KARL-OTTO;WURZER, BRUNO
  作者：HAMPRECHT, GERHARD、WESTPHALEN, KARL-OTTO、WURZER, BRUNO

  DOI：——

  日期：——