(E)-2-methoxycarbonyl-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-methoxycarbonyl-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₂O₅
• 分子量: 236.224
• InChiKey: QOBAIZKSUYMWJZ-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯亚甲基丙二酸二甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (Z)-2-methoxycarbonyl-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid 、 (E)-2-methoxycarbonyl-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  由α-支链α,β-链烯醛和亚亚基丙二酸单酯合成多取代的1,3-环己二烯

  摘要：

  摘要 3-甲基-和3-苯基-2-丁烯醛与亚烷基-、亚链烯基-和芳基亚甲基丙二酸的单酯在哌啶作为催化剂的存在下反应得到4,6-二取代的1,3-环己二烯羧酸在23 –96% 的产量。在相同条件下，亚环己基乙醛与异戊二烯-和亚苄基丙二酸的单酯反应，得到 1,5,6,7,8,8a 1-取代烷基的 1,8a-反式和 1,8a-顺式异构体的混合物-六氢化萘-2-羧酸盐，其比例和构型通过 1 H NMR光谱测定。在某些情况下，环状二烯的形成受到酸性亚亚基丙二酸酯脱羧的竞争过程的阻碍。4,6-二苯基-1的衍生物，

  DOI：

  10.1007/bf01433750