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Acetic acid, ((6-phenoxy-4-pyrimidinyl)thio)-, hydrazide | 137927-73-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid, ((6-phenoxy-4-pyrimidinyl)thio)-, hydrazide
英文别名
2-(6-phenoxypyrimidin-4-yl)sulfanylacetohydrazide
Acetic acid, ((6-phenoxy-4-pyrimidinyl)thio)-, hydrazide化学式
CAS
137927-73-2
化学式
C12H12N4O2S
mdl
——
分子量
276.319
InChiKey
LNJSSGABUQZOPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    520.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:98798774ada6e2183e2bee20ac840b6c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Acetic acid, ((6-phenoxy-4-pyrimidinyl)thio)-, hydrazide丙酮 反应 0.5h, 以95%的产率得到2-[6-(苯氧基)嘧啶-4-基]硫基-N-(丙-2-亚基氨基)乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, structure, and biological activity of hydrazine derivatives of (6-phenoxy-4-pyrimidinylthio) acetic acids
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00767268
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (6-phenoxy-4-pyrimidinylthio)acetate一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以96%的产率得到Acetic acid, ((6-phenoxy-4-pyrimidinyl)thio)-, hydrazide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, structure, and biological activity of hydrazine derivatives of (6-phenoxy-4-pyrimidinylthio) acetic acids
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00767268
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文献信息

  • VAJNILAVICHYUS, P. J.;SYADYARYAVICHYUTE, V. YU.;ABRAMOVA, G. L.;ANDREEVA,+, 14 MENDELEEV. SEZD PO OBSHCH. I PRIKL. XIMII, M.,(1989) S. 244
    作者:VAJNILAVICHYUS, P. J.、SYADYARYAVICHYUTE, V. YU.、ABRAMOVA, G. L.、ANDREEVA,+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis, structure, and biological activity of hydrazine derivatives of (6-phenoxy-4-pyrimidinylthio) acetic acids
    作者:P. I. Vainlavichyus、Y. -S. M. Rochka、V. Yu. Syadyaryavichuyute、A. A. Denene、A. B. Beganskene、M. I. Krenyavichene、L. G. Abramova
    DOI:10.1007/bf00767268
    日期:1991.11
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