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7-{(1R,2R,3R,5S)-2-[(R)-5-(2-Fluoro-phenyl)-3-hydroxy-pentyl]-3,5-dihydroxy-cyclopentyl}-heptanoic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-{(1R,2R,3R,5S)-2-[(R)-5-(2-Fluoro-phenyl)-3-hydroxy-pentyl]-3,5-dihydroxy-cyclopentyl}-heptanoic acid
英文别名
7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(3R)-5-(2-fluorophenyl)-3-hydroxypentyl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]heptanoic acid
7-{(1R,2R,3R,5S)-2-[(R)-5-(2-Fluoro-phenyl)-3-hydroxy-pentyl]-3,5-dihydroxy-cyclopentyl}-heptanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C23H35FO5
mdl
——
分子量
410.526
InChiKey
ZGXUCMQIVLIZTA-DMPNSMEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    98
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and in vitro evaluation of human FP-receptor selective prostaglandin analogues
    作者:Mitchell A deLong、Jack Amburgey、Cynthia Taylor、John A Wos、David L Soper、Yili Wang、Renee Hicks
    DOI:10.1016/s0960-894x(00)00273-0
    日期:2000.7
    The in vitro evaluation of a series of saturated prostaglandins revealed that compounds with omega chain aromatic rings retain nanomolar potency for the human prostaglandin F receptor (hFP receptor), exemplified by compound 8. In contrast, the double bonds are required for activity in the series with an acyclic omega chain as in PGF(2 alpha). (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.
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