6,18,25-trioxatetracyclo[10.10.6.13,21.110,14]triaconta-1(22),2,10,12,14(30),21(29)-hexaene-7,17,26-trione | 80935-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 6,18,25-trioxatetracyclo[10.10.6.13,21.110,14]triaconta-1(22),2,10,12,14(30),21(29)-hexaene-7,17,26-trione
• CAS: 80935-53-1
• 化学式: C₂₇H₃₀O₆
• 分子量: 450.532
• InChiKey: KJOAHRMENVHVQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[3,5-双(2-羧乙基)苯基]丙酸 在 氯化亚砜 、 silver cyanide 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6,18,25-trioxatetracyclo[10.10.6.13,21.110,14]triaconta-1(22),2,10,12,14(30),21(29)-hexaene-7,17,26-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Macrocyclic [n.n.n](1,3,5)Cyclophane Polylactones

  摘要：

  通过一步法的银氰化物促进酯化过程，已合成了系列新型大环冠醚多内酯，该合成方法采用适当的三(酰氯)与三醇进行缩合反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3828

文献信息

• KANISHI, MASAYUKI;KUNIZAKI, JUN-ICHI;INANAGA, JUNJI;YAMAGUCHI, MASARU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 12, 3828-3831
  作者：KANISHI, MASAYUKI、KUNIZAKI, JUN-ICHI、INANAGA, JUNJI、YAMAGUCHI, MASARU

  DOI：——

  日期：——