3-[3,5-双(2-羧乙基)苯基]丙酸 | 18226-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-[3,5-双(2-羧乙基)苯基]丙酸
• 英文名称: 1.3.5-Tris-(β-carboxy-ethyl)-benzol
• 英文别名: 1,3,5-Benzenetripropanoic acid；3-[3,5-bis(2-carboxyethyl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 18226-49-8
• 化学式: C₁₅H₁₈O₆
• 分子量: 294.304
• InChiKey: JEHOOIWXMNOKQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3,5-双(2-羧乙基)苯基]丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,3,5-tris(3-hydroxypropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Imidazole-Containing Ligands and Studies on Metal Complexes

  摘要：

  为研究 1,5-二(咪唑-1-基)-3-[2-(咪唑-1-基)乙基]戊烷、1,7-二(咪唑-1-基)-4-[3-(咪唑-1-基)丙基]庚烷、N,N′,N″-三[2-(咪唑-4-基)乙基]苯-1、3,5-三甲酰胺和 1,3,5-三[3-(咪唑-1-基)丙基]苯 (TIPB) 的合成，以研究锌配合物的形成和特性。TIPB 形成的锌晶体络合物不是四面体络合物，而是八面体络合物。其他配体与锌形成微晶络合物或聚合物络合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.3317
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(溴甲基)苯 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 反应 21.5h， 生成 3-[3,5-双(2-羧乙基)苯基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Imidazole-Containing Ligands and Studies on Metal Complexes

  摘要：

  为研究 1,5-二(咪唑-1-基)-3-[2-(咪唑-1-基)乙基]戊烷、1,7-二(咪唑-1-基)-4-[3-(咪唑-1-基)丙基]庚烷、N,N′,N″-三[2-(咪唑-4-基)乙基]苯-1、3,5-三甲酰胺和 1,3,5-三[3-(咪唑-1-基)丙基]苯 (TIPB) 的合成，以研究锌配合物的形成和特性。TIPB 形成的锌晶体络合物不是四面体络合物，而是八面体络合物。其他配体与锌形成微晶络合物或聚合物络合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.3317

文献信息

• Synthesis of Macrocyclic [<i>n</i>.<i>n</i>.<i>n</i>](1,3,5)Cyclophane Polylactones
  作者：Masayuki Kanishi、Jun-ichi Kunizaki、Junji Inanaga、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1246/bcsj.54.3828

  日期：1981.12

  A series of new macrocyclic cyclophane polylactones has been synthesized by one-step condensation of the appropriate tri(acid chloride)s and triols using the silver cyanide-promoted esterification procedure.

  通过一步法的银氰化物促进酯化过程，已合成了系列新型大环冠醚多内酯，该合成方法采用适当的三(酰氯)与三醇进行缩合反应。
• Cobalt-Catalyzed Cyclotrimerization of Alkynes in Aqueous Solution
  作者：Matthew S. Sigman、Anson W. Fatland、Bruce E. Eaton

  DOI：10.1021/ja9807284

  日期：1998.5.1

  transition-metal-catalyzed cycloaddi-tion. Because aromatic rings are central to many biological,pharmaceutical, and polymer molecules, alkyne cyclotrimerizationis an important methodology. Vollhardt was first to realize thepotential of cobalt-catalyzed cyclotrimerization in organic syn-thesis.

  华盛顿州立大学化学系 P.O. Box 644630, Pullman, Washington 99164-4630NeXstar Pharmaceuticals, 2860 Wilderness PlaceBoulder, Colorado 80301 收到，1998 年 3 月 5 日许多用于组装环状有机分子的最有用的方法涉及过渡金属催化的环加成。由于芳环是许多生物、药物和聚合物分子的核心，因此炔烃环三聚是一种重要的方法。Vollhardt 是第一个意识到钴催化环三聚在有机合成中的潜力的人。
• Synthesis of symmetrically trisubstituted benzene derivatives
  作者：W. P. Cochrane、P. L. Pauson、T. S. Stevens

  DOI：10.1039/j39680000630

  日期：——

  Syntheses are described of 1,3,5-trisubstituted benzenes with the following substituents CH2Cl, CH2OEt, CH2OBz, and [CH2]2X (X = OH, OAc, OCBz, Cl, Br, CN, or CO2H), an improved route to 1,3,5-tris(hydroxymethyl)-benzene and alternative routes to the corresponding tri-aldehyde and tris(bromomethyl) derivative.

  描述了具有以下取代基CH 1 Cl，CH 2 OEt，CH 2 OB z和[CH 2 ] 2 X（X = OH，OAc，OCB z，Cl，Br， CN或CO 2 H），这是通往1,3,5-三（羟甲基）苯的改进途径，以及通往相应的三醛和三（溴甲基）衍生物的替代途径。
• Pharmaceutical compositions for sustained drug delivery
  申请人：Praecis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20020086829A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  Sustained delivery formulations comprising a water-insoluble complex of a peptide and a plurality of ligands are disclosed. The formulations of the invention allow for loading of high concentrations of peptide in a small volume and for delivery of a pharmaceutically active peptide for prolonged periods, e.g., one month, after administration of the complex. The complexes of the invention can be milled or crushed to a fine powder. In powdered form, the complexes form stable aqueous suspensions and dispersions, suitable for injection. Methods of making the complexes of the invention, and methods of these complexes are also disclosed.

  本发明公开了由肽和多种配体的水不溶性复合物组成的持续给药制剂。本发明的制剂可以在较小的体积内装载高浓度的多肽，并在服用复合物后的较长时间内（如一个月）输送具有药理活性的多肽。本发明的复合物可以研磨或粉碎成细粉。粉末状的复合物可形成稳定的水悬浮液和分散液，适于注射。本发明复合物的制造方法和这些复合物的使用方法也已公开。
• Effenberger,F.; Kurtz,W., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 511 - 524
  作者：Effenberger,F.、Kurtz,W.

  DOI：——

  日期：——