N-((6-methyl-2-p-tolylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl)pyridin-2-amine | 1197847-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-((6-methyl-2-p-tolylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: N-[[6-methyl-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methyl]pyridin-2-amine
• CAS: 1197847-92-9
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄
• 分子量: 328.417
• InChiKey: WKISWTORXQTVOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 、 2-溴-4'-甲基苯乙酮 在 叔丁基过氧化氢 、 2,2'-联吡啶 、 二茂铁 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-((6-methyl-2-p-tolylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Formation of Methylene Linkage for N-Heterocycles: Sequential C–H and C–O Bond Functionalization of Methanol with Cosolvent Water

  摘要：

  An iron-catalyzed methylene forming strategy is disclosed through sequential C-H and C-O bond functionalization of methanol with cosolvent water. This protocol provides an easy and novel access to methylene-tethered imidazo[1,2-a]pyridine and 2-aminopyridine analogues in a sustainable manner and represents a complementary approach to traditional methylene forming strategies.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00729

文献信息

• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Fang Qun Kevin

  公开号：US20110166146A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Imidazo[1,2-a]pyridines are disclosed. Compounds of the invention are useful therapeutic agents and their inclusion in pharmaceutical formulations and use in methods of treatment are disclosed.

  本发明揭示了咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。该发明的化合物是有用的治疗剂，揭示了它们在制药配方中的包含以及在治疗方法中的使用。
• US8497278B2
  申请人：——

  公开号：US8497278B2

  公开（公告）日：2013-07-30
• Formation of Methylene Linkage for N-Heterocycles: Sequential C–H and C–O Bond Functionalization of Methanol with Cosolvent Water
  作者：Na Li、Jinku Bai、Xiaolin Zheng、Honghua Rao

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00729

  日期：2019.6.7

  An iron-catalyzed methylene forming strategy is disclosed through sequential C-H and C-O bond functionalization of methanol with cosolvent water. This protocol provides an easy and novel access to methylene-tethered imidazo[1,2-a]pyridine and 2-aminopyridine analogues in a sustainable manner and represents a complementary approach to traditional methylene forming strategies.