Tert-butyl 3-[7-[bis(2-trimethylsilylethoxymethyl)amino]-3-[4-(hydroxymethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]piperidine-1-carboxylate | 930595-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Tert-butyl 3-[7-[bis(2-trimethylsilylethoxymethyl)amino]-3-[4-(hydroxymethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 930595-74-7
• 化学式: C₃₅H₅₇N₅O₅Si₂
• 分子量: 684.039
• InChiKey: DCIHUMVSSSHSBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-[7-[bis(2-trimethylsilylethoxymethyl)amino]-3-[4-(hydroxymethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 反应 5.0h， 生成 [4-[7-[Bis(2-trimethylsilylethoxymethyl)amino]-5-piperidin-3-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Methods for inhibiting protein kinases

  摘要：

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制选自AKT、检查点激酶、极光激酶、Pim激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法，以及使用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  US20070082900A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 3-(7-(bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)amino)-3-iodopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)piperidine-1-carboxylate 、 4-羟甲基苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到Tert-butyl 3-[7-[bis(2-trimethylsilylethoxymethyl)amino]-3-[4-(hydroxymethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Methods for inhibiting protein kinases

  摘要：

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制选自AKT、检查点激酶、极光激酶、Pim激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法，以及使用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  US20070082900A1

文献信息

• Methods for inhibiting protein kinases
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070082900A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention provides methods for inhibiting protein kinases selected from the group consisting of AKT, Checkpoint kinase, Aurora kinase, Pim kinases, and tyrosine kinase using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with protein kinases using such compounds.

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制选自AKT、检查点激酶、极光激酶、Pim激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法，以及使用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病的方法。