1-(thiazol-4-yl)ethyl alcohol | 41040-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(thiazol-4-yl)ethyl alcohol
• 英文别名: 1-(4-thiazolyl)ethanol；1-thiazol-4-yl-ethanol；α-(4-thiazolyl)-ethanol；1-(1,3-Thiazol-4-yl)ethan-1-ol；1-(1,3-thiazol-4-yl)ethanol
• CAS: 41040-89-5
• 化学式: C₅H₇NOS
• mdl: MFCD13184167
• 分子量: 129.183
• InChiKey: DYKKXJKGYIHJGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(thiazol-4-yl)ethyl alcohol 在 氯化亚砜 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(4-thiazolyl)thiopropanamide
  参考文献：
  名称：

  N-Aminomethyl heterocyclic thioacetamides

  摘要：

  N-氨甲基杂环硫代乙酰胺化合物是通过将杂环硫代乙酰胺与甲醛和胺反应制备而成。该产品能抑制胃酸分泌。

  公开号：

  US03931162A1
• 作为产物：
  描述：

  噻唑-4-甲醛 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AUGUST R.; DAVIS C.; TAYLOR R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 8, 1265-1268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting gastric acid
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03932641A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting gastric acid secretion by administering N-aminomethyl heterocyclic thioacetamide compounds.

  通过给予N-氨甲基杂环硫代乙酰胺化合物，抑制胃酸分泌的药物组合物和方法。
• 5-Heterocyclic-1,2,3,6-tetrahydro-4(5H) pyrimidinone
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US03956325A1

  公开（公告）日：1976-05-11

  The compounds of this invention are 5-heterocyclic-1,2,3,6-tetrahydro-4(5H)-pyrimidinethiones which have pharmacological activity, in particular gastric acid secretion inhibitory activity, and 5-heterocyclic-1,2,3,6-tetrahydro-4(5H)-pyrimidinones which are intermediates in the preparation therefor.

  本发明的化合物是具有药理活性的5-杂环-1,2,3,6-四氢-4(5H)-嘧啶硫酮，特别是具有胃酸分泌抑制活性的化合物，并且是其制备中间体的5-杂环-1,2,3,6-四氢-4(5H)-嘧啶酮。
• Electrophilic aromatic reactivities via pyrolysis of esters. Part 21. σ⁺Values for thiazole: the high polarisability of thiazole, and the effect of hydrogen bonding on the reactivity of N-containing heterocycles
  作者：Ryan August、Carole Davis、Roger Taylor

  DOI：10.1039/p29860001265

  日期：——

  values 0.93, 0.505, and –0.07. The positional reactivity order, and the reactivity relative to benzene, are correctly predicted by π-electron density calcuations. The reactivity of each position is substantially less than in solvolysis of the corresponding 1-aryl-1-chloroethanes, in contrast to the reactivity of thiophene which is closely similar in both pyrolysis and solvolysis reactions. Thiazole is thus

  在633.2至698.5 K之间测得了从1-芳基乙酸乙酯（气相色谱中芳基=噻唑-2-基，噻唑-4-基，噻唑-5-基或苯基）中乙酸的气相消除速率。在650K下的热解速率为：噻唑-2-基，0.271；和。噻唑-4-基，0.491; 和噻唑-5-基，1.104；和 再加上先前确定的反应ρ因子（在650 K时为–0.61），则得出相应的σ +值0.93、0.505和–0.07。通过π电子密度计算正确地预测了位置反应性顺序和相对于苯的反应性。与噻吩的反应性在热解和溶剂分解反应中都非常相似的相反，每个位置的反应性基本上小于相应的1-芳基-1-氯乙烷的溶剂化反应。因此，噻唑比噻吩具有更大的极化性，因此特别容易受到各个过渡态共振稳定化的需求，在热解中需求较少。噻唑2位和相应的噻吩α位反应性之间的差异（1。72 sigma单位）明显大于噻唑4位和噻吩β位置（0.885 sigma单位）的反应性之差。这反映出较高的2
• [EN] MAP4K1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAP4K1
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2022167627A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present invention relates to Map4K1 inhibitors of formula (I) (I), wherein A, E, G, Q, R1, R2and R4have the same meaning as defined in the description, to pharmaceutical compositions and combinations comprising the compounds according to the invention, and to the prophylactic and therapeutic use of the inventive compounds, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for neoplastic disorders, repectively cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant MAP4K1 signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients. The present invention further relates to the use, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of protein inhibitors in benign hyperplasias, atherosclerotic disorders, sepsis, autoimmune disorders, vascular disorders, viral infections, in neurodegenerative disorders, in inflammatory disorders, in atherosclerotic disorders and in male fertility control.

  本发明涉及公式（I）（I）的Map4K1抑制剂，其中A，E，G，Q，R1，R2和R4的含义与说明中定义的相同，涉及包含根据本发明的化合物的制药组合物和组合物，以及创新化合物的预防和治疗用途，分别用于制造用于治疗或预防疾病的制药组合物，特别是用于肿瘤性疾病，或与异常MAP4K1信号相关的其他紊乱免疫反应或其他疾病，作为唯一药物或与其他活性成分联合使用。本发明还涉及用于制造用于治疗或预防良性增生，动脉粥样硬化疾病，败血症，自身免疫性疾病，血管疾病，病毒感染，神经退行性疾病，炎症性疾病，动脉粥样硬化疾病和男性生育控制的制药组合物的使用，分别使用上述化合物制造制药组合物。
• Reactivity of thiazole in electrophilic reactions as determined from solvolysis rates
  作者：Donald S. Noyce、Steven A. Fike

  DOI：10.1021/jo00959a015

  日期：1973.9