2-oxocyclohexanecarboxylic acid diethylamine | 31150-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-oxocyclohexanecarboxylic acid diethylamine
• 英文别名: 2-oxocyclohexanecarboxylic acid diethylamide；2-Oxo-cyclohexancarbonsaeure-diaethylamid；N-<(2-Oxocyclohexyl)-carbonyl>-diethylamin；N,N-diethyl-2-oxocyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 31150-05-7
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: KOVYFQOHXVJNNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxocyclohexanecarboxylic acid diethylamine 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (E)-2-(5,5-dimethyl-2-(prop-1-enyl)-1,3-dioxan-2-yl)-2-(2,2-dimethylhydrazinyl)-N,N-diethylcyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  环丙烯的化学选择性碳锌化用于单次操作中 CC 键的形成和裂解

  摘要：

  环丙烯的碳化和环丙基锌的裂解产生碳负离子中间体，进而可以通过连续的碳化反应原位生成低聚配合物。本反应控制了碳锌化序列和 C-C 键断裂，以在一次操作中得到高密度官能化和空间拥挤的烷基胺。C=N 键上取代基的细微差异诱导了环丙烯的化学选择性碳化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301026
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 2-环己酮甲酸乙酯 以 甲苯 为溶剂， 以62 %的产率得到2-oxocyclohexanecarboxylic acid diethylamine
  参考文献：
  名称：

  钌催化酮与可转化导向基团作为烯基亲电子试剂的交叉偶联反应

  摘要：

  在此，我们报道了钌催化的β-酮酰胺作为烯基亲电子试剂与有机硼酸酯的交叉偶联反应的进展。该反应可能是通过β-烯氨基酰胺的烯基 C-N 键的断裂进行的，β-烯氨基酰胺是由 β-酮酰胺和吡咯烷原位生成的，并由附近的酰胺导向基团和钌催化剂促进。

  DOI：

  10.1039/d3cc04265k

文献信息

• In vivo imaging method for cancer
  申请人：Jones Paul Alexander

  公开号：US09314541B2

  公开（公告）日：2016-04-19

  The present invention provides a method useful in the diagnosis and monitoring of cancer wherein there is an abnormal expression of PBR. The method of the invention is particularly useful in evaluating the severity of the cancer, e.g. PBR expression correlates with cell proliferation rates, metastatic potential, tumor aggressiveness, malignancy progression. The method of the invention can therefore be applied in the determination of likely disease progression and in making an associated prognosis. Furthermore, the method of the invention can find use in determining the likely success of certain therapeutic approaches, or in the evaluation of the efficacy of certain proposed new treatments.

  本发明提供了一种在癌症的诊断和监测中有用的方法，其中PBR的表达异常。本发明的方法特别适用于评估癌症的严重程度，例如PBR表达与细胞增殖率、转移潜力、肿瘤侵袭性、恶性进展相关。因此，本发明的方法可以应用于确定可能的疾病进展，并作出相关的预后。此外，本发明的方法可以用于确定某些治疗方法的成功可能性，或评估某些提议的新治疗方法的有效性。
• In vivo imaging method of mood disorders
  申请人：Jones Paul Alexander

  公开号：US09168317B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  The present invention provides a method useful in the diagnosis and/or monitoring of mood disorders wherein there is an abnormal expression of PBR. The method of the invention is useful in the differential diagnosis of said mood disorders and other conditions where there is no abnormal expression of PBR but where the symptoms may be similar to those of said mood disorder.

  本发明提供了一种在诊断和/或监测情绪障碍方面有用的方法，其中存在PBR异常表达。该发明的方法对于区分所述情绪障碍和其他情况有用，其他情况中PBR表达正常但症状可能类似于所述情绪障碍。
• ACTIVE ENANTIOMER
  申请人：ACHANATH RADHA

  公开号：US20110070161A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention provides a PET tracer that has improved properties for imaging the peripheral benzodiazepine receptor (PBR) as compared with known such PET tracers. The present invention also provides a precursor compound useful in the preparation of the PET tracer of the invention and methods for the preparation of said precursor compound and said PET tracer. Also provided by the present invention is a radiopharmaceutical composition comprising the PET tracer of the invention. Methods for using the PET tracer and the radiopharmaceutical composition are also provided.

  本发明提供了一种PET示踪剂，与已知的PET示踪剂相比，具有改进的性能，可用于成像外周苯二氮卓类受体（PBR）。本发明还提供了一种在制备该发明的PET示踪剂中有用的前体化合物，以及制备所述前体化合物和所述PET示踪剂的方法。本发明还提供了一种包括该发明的PET示踪剂的放射性药物组合物。本发明还提供了使用该PET示踪剂和放射性药物组合物的方法。
• AMIDINE CATALYST FOR CURABLE COMPOSITIONS
  申请人：SIKA TECHNOLOGY AG

  公开号：US20190276412A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  An amidine containing at least one structural unit of the formula (I) and the use thereof as catalyst for the crosslinking of a functional compound, especially of a polymer having silane groups. The amidine is preparable in a simple process from readily available starting materials, is largely odorless at room temperature and is of low toxicity. It accelerates the crosslinking of functional compounds surprisingly efficiently and can be adjusted for optimal compatibility with different compositions via the radical to which the structural units of the formula (I) is bonded, which means that such compositions do not have a tendency to migration-related defects such as separation, exudation or substrate soiling.

  含有至少一个式(I)结构单元的胍类化合物及其作为交联功能化合物的催化剂的用途，特别是用于具有硅烷基团的聚合物的交联。该胍类化合物可以从易得的起始材料中简单制备，室温下几乎无气味且毒性低。它能够出人意料地高效加速功能化合物的交联，并且可以通过式(I)结构单元所连接的自由基来调整其与不同组分的最佳兼容性，这意味着这些组分不会存在迁移相关的缺陷，如分离、渗出或基底污染。
• [EN] TRICYCLIC INDOLE DERIVATIVES AS PBR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES D'INDOLES AU TITRE DE LIGANDS DE PBR
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2011117421A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention provides a PET tracer that has improved properties for imaging the peripheral benzodiazepine receptor (PBR) as compared with known such PET tracers. The present invention also provides a precursor compound useful in the preparation of the PET tracer of the invention and methods for the preparation of said precursor compound and said PET tracer. Also provided by the present invention is a radiopharmaceutical composition comprising the PET tracer of the invention. Methods for using the PET tracer and the radiopharmaceutical composition are also provided.

  本发明提供了一种PET示踪剂，与已知的PET示踪剂相比，具有改进的成像外周苯二氮平受体（PBR）的性质。本发明还提供了一种前体化合物，可用于制备本发明的PET示踪剂以及制备该前体化合物和PET示踪剂的方法。本发明还提供了一种放射性药物组成物，包括本发明的PET示踪剂。本发明还提供了使用PET示踪剂和放射性药物组成物的方法。