(2-ethylindolizin-3-yl){4-[3-(diethylamino)propyl]phenyl}methanone | 937384-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-ethylindolizin-3-yl){4-[3-(diethylamino)propyl]phenyl}methanone
• 英文别名: [4-[3-(Diethylamino)propyl]phenyl]-(2-ethylindolizin-3-yl)methanone
• CAS: 937384-29-7
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O
• 分子量: 362.515
• InChiKey: WQELTIQSIIUTMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-ethylindolizin-3-yl){4-[3-(diethylamino)propyl]phenyl}methanone 、 草酸 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以80%的产率得到(2-ethylindolizin-3-yl){4-[3-(diethylamino)propyl]phenyl}methanone oxalate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLIZINE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME, AND THERAPEUTIC COMPOSITIONS COMPRISING SAME

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，被描述为新颖的吲哚啉衍生物，以及它们的制备方法和所述规范中描述的药用组合物。

  公开号：

  US20080287485A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-ethylindolizin-3-yl)[4-(3-chloropropyl)phenyl]methanone 、 二乙胺 在 sodium iodide 作用下， 以 4-甲基-2-戊酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到(2-ethylindolizin-3-yl){4-[3-(diethylamino)propyl]phenyl}methanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLIZINE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME, AND THERAPEUTIC COMPOSITIONS COMPRISING SAME

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，被描述为新颖的吲哚啉衍生物，以及它们的制备方法和所述规范中描述的药用组合物。

  公开号：

  US20080287485A1

文献信息

• NOUVEAUX DERIVES D'INDOLIZINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS THERAPEUTIQUES LES COMPRENANT
  申请人：sanofi-aventis

  公开号：EP1957490B1

  公开（公告）日：2010-01-06
• US7799799B2
  申请人：——

  公开号：US7799799B2

  公开（公告）日：2010-09-21