3-(2-butanoyl)-4,7-dimethoxyphthalal | 94975-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 3-(2-butanoyl)-4,7-dimethoxyphthalal
• CAS: 94975-05-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: HBJZITLRYFRUNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-butanoyl)-4,7-dimethoxyphthalal 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到1-(4-羟基-5,8-二甲氧基-3,4-二氢萘-2-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰胺指导的邻位金属化：达到道诺霉素A / b环合成子的途径

  摘要：

  A / B环合成子13先前已由Keay和Rodrigo转化为daunomycinone（6）6，它是使用苯甲酰胺定向原位金属化策略分七个步骤制备的，总产率为38％。重要的步骤是：将四碳格利雅单元（10）结合到9中，二苯基还原11，以及将所得产物12分子内醇醛缩合，得到二氢萘13。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91519-4
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-formyl-3,6-dimethoxybenzamide 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 69.17h， 生成 3-(2-butanoyl)-4,7-dimethoxyphthalal
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰胺指导的邻位金属化：达到道诺霉素A / b环合成子的途径

  摘要：

  A / B环合成子13先前已由Keay和Rodrigo转化为daunomycinone（6）6，它是使用苯甲酰胺定向原位金属化策略分七个步骤制备的，总产率为38％。重要的步骤是：将四碳格利雅单元（10）结合到9中，二苯基还原11，以及将所得产物12分子内醇醛缩合，得到二氢萘13。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91519-4