[2-hydroxy-3-[3-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]-3-oxopropanoyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate | 1257237-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-hydroxy-3-[3-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]-3-oxopropanoyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1257237-48-1
• 化学式: C₁₅H₁₆F₃NO₇S
• 分子量: 411.356
• InChiKey: KVHVCHSJJUGGHF-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-hydroxy-3-[3-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]-3-oxopropanoyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate 在 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以23.26%的产率得到[2-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]-4-oxochromen-8-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIBENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS DNA- PK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE DIBENZOTHIOPHÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ADN-PK

  摘要：

  化合物公式I：其中：X1和X2可以是（a）C和O，（b）N和N，或（c）C和NH，其中点线代表适当位置的双键；R1和R2分别从氢，可选择的取代的C1-7烷基基团，可选择的取代的C3-20杂环基团，或可选择的取代的C5-20芳基基团中独立选择，或者可以与它们附着的氮原子一起形成具有4至8个环原子的可选择取代的杂环环；RN1从氢和可选择的取代的C1-4烷基基团中选择；RC1从可选择的取代的C1-7烷基基团，可选择的取代的C3-20杂环基团，或可选择的取代的C5-20芳基基团中选择；或RN1和RC1可以一起形成一个可选择取代的C2-4烷基烃基团。

  公开号：

  WO2010136778A1
• 作为产物：
  描述：

  1-((S)-3-methylmorpholin-4-yl)ethanone 、 methyl 2-hydroxy-3-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}benzoate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 以44%的产率得到[2-hydroxy-3-[3-[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]-3-oxopropanoyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIBENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS DNA- PK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE DIBENZOTHIOPHÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ADN-PK

  摘要：

  化合物公式I：其中：X1和X2可以是（a）C和O，（b）N和N，或（c）C和NH，其中点线代表适当位置的双键；R1和R2分别从氢，可选择的取代的C1-7烷基基团，可选择的取代的C3-20杂环基团，或可选择的取代的C5-20芳基基团中独立选择，或者可以与它们附着的氮原子一起形成具有4至8个环原子的可选择取代的杂环环；RN1从氢和可选择的取代的C1-4烷基基团中选择；RC1从可选择的取代的C1-7烷基基团，可选择的取代的C3-20杂环基团，或可选择的取代的C5-20芳基基团中选择；或RN1和RC1可以一起形成一个可选择取代的C2-4烷基烃基团。

  公开号：

  WO2010136778A1