1-乙酰基-4-(4-羟基苯基)哌嗪 | 67915-02-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-乙酰基-4-(4-羟基苯基)哌嗪
• 中文别名: 3-[4-(乙酰基)哌嗪-1-基]苯酚
• 英文名称: 1-acetyl-4-(3-hydroxy-phenyl)-piperazine
• 英文别名: 1-Acetyl-4-(3-hydroxyphenyl)piperazine；1-[4-(3-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 67915-02-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: IQFHOABEFGNIQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-185 °C(lit.)
• 沸点：
  456.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(3,4-dichlorophenyl)pyrimidin-4-amine 、 1-乙酰基-4-(4-羟基苯基)哌嗪 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-(3-((4-((3,4-dichlorophenyl)amino)pyrimidin-2-yl)oxy)phenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of the novel, selective WZ4002 analogue as EGFR-L858R/T790M tyrosine kinase inhibitors for targeted drug therapy in non-small-cell lung cancer (NSCLC)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.132313
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯酚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-乙酰基-4-(4-羟基苯基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of the novel, selective WZ4002 analogue as EGFR-L858R/T790M tyrosine kinase inhibitors for targeted drug therapy in non-small-cell lung cancer (NSCLC)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.132313

文献信息

• Novel 1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-imidazoles
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04144346A1

  公开（公告）日：1979-03-13

  Novel 1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles useful as antifungal and antibacterial agents.

  1-(1,3-二氧杂环戊烷-2-基甲基)-1H-咪唑和1H-1,2,4-三唑可用作抗真菌和抗菌剂。
• 1-(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazoles
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04223036A1

  公开（公告）日：1980-09-16

  Novel 1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles useful as antifungal and antibacterial agents.

  Novel 1-(1,3-二氧杂环戊烷-2-基) -1H-咪唑和1H-1,2,4-三唑可用作抗真菌和抗菌剂。
• 1-(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)-1H-imidazoles
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04335125A1

  公开（公告）日：1982-06-15

  Novel 1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles useful as antifungal and antibacterial agents.

  Novel 1-(1,3-二氧杂环戊烷-2-基) -1H-咪唑和1H-1,2,4-三唑可作为抗真菌和抗菌剂。
• 1-(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazoles and compositions
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04358449A1

  公开（公告）日：1982-11-09

  1-(1,3,-Dioxolan-2-ylmethyl)-1H-imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles useful as antifungal and antibacterial agents.

  1-(1,3-二氧杂环戊烷-2-基甲基)-1H-咪唑和1H-1,2,4-三唑可用作抗真菌和抗菌剂。
• Hsp90 FAMILY PROTEIN INHIBITORS
  申请人：Nara Shinji

  公开号：US20090247522A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention provides Hsp90 family protein inhibitors comprising, as an active ingredient, a benzoyl compound represented by general formula (I): (wherein n represents an integer of 0 to 10; R 1 represents substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted lower alkoxycarbonyl, CONR 7 R 8 or the like; R 2 represents substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group or the like; R 3 and R 5 , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkenyl or the like; and R 4 and R 6 , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl or the like) or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of said benzoyl compound or said prodrug.

  本发明提供了Hsp90家族蛋白抑制剂，其包含作为活性成分的苯甲酰化合物，其通式表示为（I）：（其中n表示0到10的整数；R1表示取代或未取代的低烷氧基，取代或未取代的低烷氧羰基，CONR7R8或类似物；R2表示取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳香杂环基或类似物；R3和R5，可以相同也可以不同，分别表示氢原子，取代或未取代的低烷基，取代或未取代的低烯基或类似物；R4和R6，可以相同也可以不同，分别表示氢原子，卤素，取代或未取代的低烷基，取代或未取代的芳基或类似物）或其前药，或其药学上可接受的盐。