1-乙酰基-4-(5-氟-2-羟基苯甲酰基)哌啶 | 84162-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-乙酰基-4-(5-氟-2-羟基苯甲酰基)哌啶
• 英文名称: 1-acetyl-4-(5-fluoro-2-hydroxybenzoyl)piperidine
• 英文别名: 1-[4-(5-Fluoro-2-hydroxybenzoyl)-1-piperidinyl]-ethanone；1-[4-(5-fluoro-2-hydroxybenzoyl)piperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 84162-84-5
• 化学式: C₁₄H₁₆FNO₃
• 分子量: 265.284
• InChiKey: BIOJZRDPHAAHAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-123℃
• 溶解度：
  可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-4-(5-氟-2-羟基苯甲酰基)哌啶 生成 (E)-1-乙酰基-alpha-(5-氟-2-羟基苯基)-N-羟基-4-哌啶甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  STRUPCZEWSKI, J. T.;GARDNER, B. A.;ALLEN, R. C.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-4-哌啶甲酸 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-乙酰基-4-(5-氟-2-羟基苯甲酰基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and neuroleptic activity of 3-(1-substituted-4-piperidinyl)-1,2-benzisoxazoles

  摘要：

  The synthesis of a series of 3-(1-substituted-4-piperidinyl)-1,2-benzisoxazoles is described. The neuroleptic activity of the series was evaluated by utilizing the climbing mice assay and inhibition of [3H]spiroperidol binding. Structure-activity relationships were studied by variation of the substituent on the benzisoxazole ring with concomitant variation of four different 1-piperidinyl substituents. Maximum neuroleptic activity was realized when there was a 6-fluoro substituent on the benzisoxazole ring. The 1-piperidinyl substituent appeared less significant, although in most cases, the (1,3-dihydro-2-oxo-2H-benzimidazol-1-yl)propyl group imparted maximum potency. The most potent compound in both assays was 6-fluoro-3-[1-[3-(1,3-dihydro-2-oxo-2H-benzimidazol-1-yl) propyl]-4-piperidinyl]-1,2-benzisoxazole (11b).

  DOI：

  10.1021/jm00383a012

文献信息

• 3-(4-Piperidyl)-1,2-benzisoxales
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals

  公开号：US04355037A1

  公开（公告）日：1982-10-19

  Novel 3-(4-piperidyl)-1,2-benzisoxazoles, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods for alleviating pain utilizing compounds or compositions thereof are disclosed.

  公开了新颖的3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑、其中间体及其制备方法，以及利用这些化合物或其组合物缓解疼痛的方法。
• (4-Piperidyl)-substituted phenyl ketones
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04408053A1

  公开（公告）日：1983-10-04

  Novel 3-(4-piperidyl)-1,2-benzisoxazoles, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods for alleviating pain utilizing compounds or compositions thereof are disclosed.

  本发明公开了3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑类化合物、中间体及其制备方法，以及利用这些化合物或组合物缓解疼痛的方法。
• Oximes of 4-benzoyl-piperidines
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04408054A1

  公开（公告）日：1983-10-04

  Novel 3-(4-piperidyl)-1,2-benzisoxazoles, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods for alleviating pain utilizing compounds or compositions thereof are disclosed.

  本发明公开了3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑类化合物、中间体和制备方法，以及利用这些化合物或组合物缓解疼痛的方法。
• 3-(4-Piperidinium)-1,2-benzisoxazoles
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US04469869A1

  公开（公告）日：1984-09-04

  Novel 3-(4-piperidyl)-1,2-benzisoxazoles, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods for alleviating pain utilizing compounds or compositions thereof are disclosed.

  本发明公开了3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑类化合物、中间体和其制备方法，以及利用该化合物或其组合物缓解疼痛的方法。
• 3-(4-Piperidyl)-1,2-benzisoxazoles
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04528376A1

  公开（公告）日：1985-07-09

  Novel 3-(4-piperidyl)-1,2-benzisoxazoles, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods for alleviating pain utilizing compounds or compositions thereof are disclosed.

  本发明公开了一种Novel 3-(4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑，中间体及其制备方法，并公开了利用该化合物或其组合物缓解疼痛的方法。