(2-{4-Hydroxy-phenyl}-2-oxo-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 607358-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-{4-Hydroxy-phenyl}-2-oxo-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl (2-(4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl)carbamate；tert-butyl N-[2-(4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 607358-50-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: QRPZZZVSPYYAOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyloxycarbonylamino-2(S)-methanesulfonyloxy-butyric acid ethyl ester 、 (2-{4-Hydroxy-phenyl}-2-oxo-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以68%的产率得到4-Benzyloxycarbonylamino-2(S)-(4-{2-tert-butoxycarbonylamino-acetyl}-phenoxy)butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fibrinogen receptor antagonists and their use

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的新型融合双环化合物： 其中符号在此定义，包括含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用。这些化合物是血小板糖蛋白IIb/IIIa纤维蛋白原受体复合物的拮抗剂，因此对于抑制血小板聚集以及治疗血栓性疾病和其他疾病是有用的。

  公开号：

  US07759387B2
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁氧羰基氨基 在 Mucor miehei lipase 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (2-{4-Hydroxy-phenyl}-2-oxo-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  香豆素抗生素生物合成途径的拟议氧化-环化-甲基化中间体的合成。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了一种化学酶法合成方法，用于制备拟议的香豆素抗生素生物合成途径的氧化-环化-甲基化中间体。这些易碎分子的成功合成在很大程度上取决于温和的酶脱保护和有效的酶动力学拆分，以最大程度地减少化学合成中经常遇到的差向异构，分解，多重正交保护和逆向羟醛反应。

  DOI：

  10.1021/ol035101r

文献信息

• FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE
  申请人：Lal Bansi

  公开号：US20100256161A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  This invention relates to novel fused bicyclic compounds of the general formula (I): wherein the symbols are defined herein, to pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for preparing the compounds, and to methods of using the compounds, alone or in combination with other therapeutic agents. The compounds are antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa fibrinogen receptor complex, and are therefore useful for the inhibition of platelet aggregation, and for the treatment of thrombotic diseases and other diseases.

  本发明涉及一种新型的融合双环化合物，其一般式为(I)：其中符号的定义如下，以及包含该化合物的制药组合物，制备该化合物的方法以及使用该化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用。该化合物是血小板糖蛋白IIb/IIIa纤维蛋白原受体复合物的拮抗剂，因此对于抑制血小板聚集以及治疗血栓性疾病和其他疾病具有用处。
• [EN] FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DU FIBRINOGENE ET LEUR UTILISATION
  申请人：NICHOLAS PIRAMAL INDIA LTD

  公开号：WO2005035495A3

  公开（公告）日：2005-07-07
• US7759387B2
  申请人：——

  公开号：US7759387B2

  公开（公告）日：2010-07-20
• US7964628B2
  申请人：——

  公开号：US7964628B2

  公开（公告）日：2011-06-21
• Fibrinogen receptor antagonists and their use
  申请人：Piramal Life Sciences Limited

  公开号：US07759387B2

  公开（公告）日：2010-07-20

  This invention relates to novel fused bicyclic compounds of the general formula (I): wherein the symbols are defined herein, to pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for preparing the compounds, and to methods of using the compounds, alone or in combination with other therapeutic agents. The compounds are antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa fibrinogen receptor complex, and are therefore useful for the inhibition of platelet aggregation, and for the treatment of thrombotic diseases and other diseases.

  这项发明涉及一般式(I)的新型融合双环化合物： 其中符号在此定义，包括含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用。这些化合物是血小板糖蛋白IIb/IIIa纤维蛋白原受体复合物的拮抗剂，因此对于抑制血小板聚集以及治疗血栓性疾病和其他疾病是有用的。