N,N-diethyl-4-propoxycinnamamide | 361444-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-4-propoxycinnamamide
• 英文别名: (2E)-N,N-Diethyl-3-(4-propoxyphenyl)-2-propenamide；(E)-N,N-diethyl-3-(4-propoxyphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 361444-68-0
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: JXAQCGYZVBBXJS-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N,N-diethyl-4-acetoxycinnamamide 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 N,N-diethyl-4-propoxycinnamamide
  参考文献：
  名称：

  Enhancement of desorption resistance of adsorbed monolayers of calix[4]resorcinarenes bearing cinnamoyl residues by photodimerization

  摘要：

  为了制造光功能单分子层，我们制备了钙[4]间苯二酚（CRA）的冠构象，其下缘具有八个羧甲基单元，上缘具有四个肉桂酰残基。CRA 衍生物从四氢呋喃溶液中吸附到熔融石英板上，通过氢键形成单分子层。该单分子层在紫外线照射下表现出光环加成和光异构化。在极性溶剂（包括乙醇）中，大环化合物会从平板上部分解吸，而紫外线照射对解吸有抑制作用，这表明由于肉桂酰残基的分子间光二聚化导致吸附剂分子量增加，分子与二氧化硅表面之间的氢键数量大大增加。二氧化硅板上的单层 CRA 在紫外线照射下能够将向列液晶的排列从各向同性（垂直）方向转变为平面（平行）方向。可能是由于肉桂酰单位的光二聚化作用，液晶的光排列在热处理后趋于稳定。

  DOI：

  10.1039/b100034i