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7-ethyloxyheptanoic acid ethyl ester
7-ethyloxyheptanoic acid ethyl ester | 91243-58-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-ethyloxyheptanoic acid ethyl ester
英文别名
7-ethoxy-heptanoic acid ethyl ester;7-Aethoxy-heptansaeure-aethylester;ethyl 7-ethoxyheptanoate;Ethyl 7-ethoxyheptanoate
CAS
91243-58-2
化学式
C
11
H
22
O
3
mdl
——
分子量
202.294
InChiKey
AEQFJGBDJVXIIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
14
可旋转键数:
10
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.91
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
7-氯庚酸乙酯
7-Chlor-heptansaeureethylester
26040-65-3
C
9
H
17
ClO
2
192.686
7-溴庚酸乙酯
ethyl 7-bromoheptanoate
29823-18-5
C
9
H
17
BrO
2
237.137
反应信息
作为反应物:
描述:
7-ethyloxyheptanoic acid ethyl ester
在 lithium hydroxide monohydrate 、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 9.67h, 生成 7-(2,3-di-p-tolyl-7,8-dihydropyrido[3,2-b]pyrazin-5(6H)-yl)heptanoic acid mesylate
参考文献:
名称:
TWI659030
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
7-氯庚酸乙酯
、
sodium ethanolate
在
乙醇
作用下, 生成
7-ethyloxyheptanoic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Nessmejanow; Sacharkin, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1955, p. 224,229
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Spiroimidazolone derivative
申请人:
Esaki Toru
公开号:
US09169254B2
公开(公告)日:
2015-10-27
The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein W, X, Y, R1, R2, R33, R34, m and n are as defined in the claims, or a pharmacologically acceptable salt thereof.
本发明涉及一种由以下式(1)表示的化合物:其中W、X、Y、R1、R2、R33、R34、m和n如权利要求中所定义,或其药学上可接受的盐。
SPIROIMIDAZOLONE DERIVATIVE
申请人:
Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha
公开号:
EP2433940B9
公开(公告)日:
2015-10-28
US9169254B2
申请人:
——
公开号:
US9169254B2
公开(公告)日:
2015-10-27
US9487517B2
申请人:
——
公开号:
US9487517B2
公开(公告)日:
2016-11-08
[EN] SPIROIMIDAZOLONE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE SPIROIMIDAZOLONE
申请人:
CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD
公开号:
WO2010126030A1
公开(公告)日:
2010-11-04
本発明は、下記式(1)で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩である; (式中、W、X、Y、R1、R2、R33、R34、m、nは請求の範囲に記載のそれと同意義である。)。
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