(E)-ethyl 2-cyano-3-(4'-(diphenylamino)-[1,1'-biphenyl]-4-yl) acrylate | 1380049-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-ethyl 2-cyano-3-(4'-(diphenylamino)-[1,1'-biphenyl]-4-yl) acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-2-cyano-3-[4-[4-(N-phenylanilino)phenyl]phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1380049-18-2
• 化学式: C₃₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 444.533
• InChiKey: GTBWPQBIQFTQQT-YYADALCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硼酸三苯胺 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (E)-ethyl 2-cyano-3-(4'-(diphenylamino)-[1,1'-biphenyl]-4-yl) acrylate
  参考文献：
  名称：

  水性条件下的顺序 Suzuki/不对称 Aldol 和 Suzuki/Knoevenagel 反应

  摘要：

  在这里，我们首次描述了连续的铃木/不对称醛醇反应。这种顺序方法是通过结合使用离子液体负载的钯催化剂和有机催化剂反式-4-(2,2-二苯基乙酰氧基)脯氨酸来实现的。Suzuki 和不对称醛醇反应在水性条件下进行。在碱性条件下使用钯催化剂也允许顺序 Suzuki/Knoevenagel 反应的第一个例子。反应在水性条件下进行，产物以良好至高产率分离，在 Suzuki/醛醇反应的情况下，非对映选择性高达 91:9，对映选择性高达至少 99%。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200092

文献信息

• A Reversible Mechanochromic AIEgen Based on Triphenylamine for the Selective Detection of Vitamin B2 (Riboflavin) in Aqueous Media and Histotoxicity
  作者：Kishor S. Jagadhane、Nagesh B. Birajdar、Govind B. Kolekar、Prashant V. Anbhule

  DOI：10.1021/acs.chemrestox.3c00290

  日期：2024.3.18

  (E)-Ethyl 2-cyano-3-(4′-(diphenyl amino)-[1,1′-biphenyl]-4-yl) acrylate (RSJ) is a novel luminogen based on triphenylamine. It has been fully synthesized and characterized, exhibiting an incredible photophysical phenomenon known as aggregation-induced emission (AIE). This work describes a fluorescent sensor that detects vitamin B2 in mixed aqueous media with high selectivity and a low limit of detection

  ( E )-2-氰基-3-(4'-(二苯基氨基)-[1,1'-联苯]-4-基)丙烯酸乙酯(RSJ)是一种基于三苯胺的新型发光剂。它已被完全合成和表征，表现出令人难以置信的光物理现象，称为聚集诱导发射（AIE）。这项工作描述了一种荧光传感器，能够以高选择性和低检测限检测混合水介质中的维生素 B2，以及可逆机械致色发光的机制。此外，通过组织毒理学研究验证了该分子在水中的无毒性。接受两种不同浓度“新型发光体”的鱼在混合水介质中感知维生素 B2（核黄素）时表现出光物理现象，但其肝脏、肾脏、鳃、大脑和肌肉的结构组成没有表现出任何显着差异组织与对照组相比。
• Sequential Suzuki/Asymmetric Aldol and Suzuki/Knoevenagel Reactions Under Aqueous Conditions
  作者：Michelangelo Gruttadauria、Lucia Anna Bivona、Paolo Lo Meo、Serena Riela、Renato Noto

  DOI：10.1002/ejoc.201200092

  日期：2012.5

  describe for the first time a sequential Suzuki/asymmetric aldol reaction. Such sequential approach was achieved through the combined use of an ionic liquid supported palladium catalyst and the organocatalyst trans-4-(2,2-diphenylacetoxy)proline. Suzuki and asymmetric aldol reactions were performed under aqueous conditions. The use of a palladium catalyst under basic conditions allowed also the first example

  在这里，我们首次描述了连续的铃木/不对称醛醇反应。这种顺序方法是通过结合使用离子液体负载的钯催化剂和有机催化剂反式-4-(2,2-二苯基乙酰氧基)脯氨酸来实现的。Suzuki 和不对称醛醇反应在水性条件下进行。在碱性条件下使用钯催化剂也允许顺序 Suzuki/Knoevenagel 反应的第一个例子。反应在水性条件下进行，产物以良好至高产率分离，在 Suzuki/醛醇反应的情况下，非对映选择性高达 91:9，对映选择性高达至少 99%。