1,3-双(2-氯乙氧基)苯 | 63807-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,3-双(2-氯乙氧基)苯
• 英文名称: 1,3-bis-(2-chloro-ethoxy)-benzene
• 英文别名: Bis-O-(2-chlor-aethyl)-resorcin；1,3-Bis-(2-chlor-aethoxy)-benzol；Benzene, 1,3-bis(2-chloroethoxy)-；1,3-bis(2-chloroethoxy)benzene
• CAS: 63807-84-1
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₂O₂
• mdl: MFCD00193846
• 分子量: 235.11
• InChiKey: VVQCLPAXTIKHQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 °C
• 沸点：
  130-150 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双(2-氯乙氧基)苯 在 正丁基锂 、 乙基溴化镁 、 溴 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 7-{[2-(dimethylamino)ethyl]aminomethyl}-1,4-dihydropyridazino[3,4-c]psoralen-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  呋喃环扩展方法合成新型哒嗪-补骨脂素衍生物

  摘要：

  从间苯二酚开发了方便的母体四​​氢苯并二呋喃2的制备方法。该关键中间体的一个或两个呋喃环的氧化反应通过DDQ进行，然后使生成的苯并二呋喃与3,6-二甲氧基羰基-1,2,4,5-四嗪反应，以高收率获得预期的哒嗪基-补骨脂素衍生物。这种简单的方法可以有效地制备在C-7处带有甲酰基的哒嗪-补骨脂素衍生物，该衍生物是通过在中间体2中进行定向邻位锂化而引入的。在还原胺化过程中，氨基烷基侧链也通过醛官能团引入到四环骨架中，这伴随着哒嗪环的空前还原。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.018
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚二(2-羟乙基)醚 在 五氯化磷 作用下， 生成 1,3-双(2-氯乙氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  Motwani; Wheeler, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1935, vol. 4/2, p. 104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-arteriosclerotic agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04351950A1

  公开（公告）日：1982-09-28

  Novel substituted arylene compounds and methods for their preparation and use are disclosed. These new compounds are useful as anti-arteriosclerotic agents.

  插入芳基化合物的新颖替代物以及它们的制备和使用方法已被披露。这些新化合物可用作抗动脉粥样硬化药物。
• Phenylenebis(oxy)bis[2,2-dimethylpentanoic acids]: agents that elevate high-density lipoproteins
  作者：Ila Sircar、M. Hoefle、R. E. Maxwell

  DOI：10.1021/jm00361a015

  日期：1983.7

  A series of phenylenebis(oxy)bis[2,2-dimethylpentanoic acid]s have been synthesized and evaluated as potential hypolipidemic agents. Compound 18 (CI-924) was found to be the most potent compound in this series. In rats, compound 18 not only reduced low-density lipoprotein cholesterol but also increased high-density lipoprotein (HDL) cholesterol. Comparative studies in rats indicated 18 produced an

  已经合成了一系列亚苯基双（氧基）双[2,2-二甲基戊酸]，并被评估为潜在的降血脂药。发现化合物18（CI-924）是该系列中最有效的化合物。在大鼠中，化合物18不仅降低了低密度脂蛋白胆固醇，还增加了高密度脂蛋白（HDL）胆固醇。在大鼠中进行的比较研究表明，在吉非贝齐所需剂量的三分之一处，18产生的HDL胆固醇水平相同。讨论了构效关系。
• Effect of the linker nature on the antibacterial activity of structural analogs of octenidine
  作者：I. K. Yakushchenko、N. N. Pozdeeva、A. A. Terentiev、S. Y. Gadomsky

  DOI：10.1007/s11172-022-3456-8

  日期：2022.3

  Four new octenidine analogs with different nature of the linkers between two N-octylpyridin-4-amines fragments were synthesized for the first time. The antibacterial activities of the synthesized compounds against Micrococcus luteus and Escherichia coli were studied by the method of serial dilutions using octenidine as the reference. A dependence of the antibacterial activity of the synthesized structural analogs of octenidine on the lipophilicity of dihalide used as a precursor of the linker was found: the higher the lipophilicity of the linker fragment, the lower the minimum inhibitory concentration of the compound.

  首次合成了四种新的辛烯啶类似物，其两个 N-辛基吡啶-4-胺片段之间的连接物具有不同的性质。以辛烯啶为参照物，通过系列稀释法研究了合成化合物对黄体微球菌和大肠杆菌的抗菌活性。研究发现，辛烯啶合成结构类似物的抗菌活性取决于作为连接体前体的二卤化物的亲油性：连接体片段的亲油性越高，化合物的最小抑菌浓度就越低。
• OSMINSKAYA, T. A.;GORODETSKIJ, L. SH.;KUZOVKOV, A. D.;LEJBELMAN, F. YA.;L+
  作者：OSMINSKAYA, T. A.、GORODETSKIJ, L. SH.、KUZOVKOV, A. D.、LEJBELMAN, F. YA.、L+

  DOI：——

  日期：——
• Motwani; Wheeler, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1935, vol. 4/2, p. 104
  作者：Motwani、Wheeler

  DOI：——

  日期：——