1,5-dibromo-2,4-bis(2-chloroethoxy)benzene | 854008-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,5-dibromo-2,4-bis(2-chloroethoxy)benzene
• 英文别名: 1,5-Dibromo-2,4-bis(2-chloroethoxy)benzene
• CAS: 854008-25-6
• 化学式: C₁₀H₁₀Br₂Cl₂O₂
• 分子量: 392.902
• InChiKey: HSPXDEKHAZVRRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dibromo-2,4-bis(2-chloroethoxy)benzene 在 乙基溴化镁 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到2,3,5,6-tetrahydrobenzo[1,2-b;5,4-b']difuran
  参考文献：
  名称：

  呋喃环扩展方法合成新型哒嗪-补骨脂素衍生物

  摘要：

  从间苯二酚开发了方便的母体四​​氢苯并二呋喃2的制备方法。该关键中间体的一个或两个呋喃环的氧化反应通过DDQ进行，然后使生成的苯并二呋喃与3,6-二甲氧基羰基-1,2,4,5-四嗪反应，以高收率获得预期的哒嗪基-补骨脂素衍生物。这种简单的方法可以有效地制备在C-7处带有甲酰基的哒嗪-补骨脂素衍生物，该衍生物是通过在中间体2中进行定向邻位锂化而引入的。在还原胺化过程中，氨基烷基侧链也通过醛官能团引入到四环骨架中，这伴随着哒嗪环的空前还原。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.018
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(2-氯乙氧基)苯 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以17.73 g的产率得到1,5-dibromo-2,4-bis(2-chloroethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  呋喃环扩展方法合成新型哒嗪-补骨脂素衍生物

  摘要：

  从间苯二酚开发了方便的母体四​​氢苯并二呋喃2的制备方法。该关键中间体的一个或两个呋喃环的氧化反应通过DDQ进行，然后使生成的苯并二呋喃与3,6-二甲氧基羰基-1,2,4,5-四嗪反应，以高收率获得预期的哒嗪基-补骨脂素衍生物。这种简单的方法可以有效地制备在C-7处带有甲酰基的哒嗪-补骨脂素衍生物，该衍生物是通过在中间体2中进行定向邻位锂化而引入的。在还原胺化过程中，氨基烷基侧链也通过醛官能团引入到四环骨架中，这伴随着哒嗪环的空前还原。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.018

文献信息

• A Redox‐Responsive Ferrocene‐Based Capsule Displaying Unusual Encapsulation‐Induced Charge‐Transfer Interactions
  作者：Kazuki Toyama、Yuya Tanaka、Michito Yoshizawa

  DOI：10.1002/anie.202308331

  日期：2023.9.11

  ferrocene-based capsule in water. Besides redox-responsive disassembly/assembly properties, the new capsule displays unusual host-guest charge-transfer (CT) interactions upon encapsulation of electron-accepting molecules in the multi-ferrocene cavity. The CT interactions are facilely dissociated by a redox-triggered stimulus.

  弯曲两亲物与两个二茂铁单元的定量组装在水中产生基于二茂铁的胶囊。除了氧化还原响应分解/组装特性之外，新胶囊在将电子接受分子封装在多二茂铁空腔中时还表现出不寻常的主客体电荷转移（CT）相互作用。CT 相互作用很容易通过氧化还原触发的刺激而解离。