1-[3-(1-Methyl-1H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-3-(S)-1-piperidin-3-ylmethyl-urea | 847831-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[3-(1-Methyl-1H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-3-(S)-1-piperidin-3-ylmethyl-urea
• CAS: 847831-98-5
• 化学式: C₁₅H₂₁N₇O
• 分子量: 315.378
• InChiKey: JKAHKDOPTMIWKM-NSHDSACASA-N

物化性质

• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  96.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)propyl 4-methylbenzenesulfonate 、 1-[3-(1-Methyl-1H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-3-(S)-1-piperidin-3-ylmethyl-urea 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-{(R)-1-[3-(4-Fluoro-phenyl)-propyl]-piperidin-3-ylmethyl}-3-[3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  N-Arylalkylpiperidine urea derivatives as CC chemokine receptor-3 (CCR3) antagonists

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of N-arylalkylpiperidylmethyl ureas as antagonists of the CC chemokine receptor-3 (CCR3) are presented. These compounds displayed potent binding to the receptor as well as functional antagonism of eotaxin-elicited effects on eosinophils. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.006
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-Boc-3-氨甲基哌啶 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[3-(1-Methyl-1H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-3-(S)-1-piperidin-3-ylmethyl-urea
  参考文献：
  名称：

  N-Arylalkylpiperidine urea derivatives as CC chemokine receptor-3 (CCR3) antagonists

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of N-arylalkylpiperidylmethyl ureas as antagonists of the CC chemokine receptor-3 (CCR3) are presented. These compounds displayed potent binding to the receptor as well as functional antagonism of eotaxin-elicited effects on eosinophils. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.006