3-(4-fluorophenyl)propyl 4-methylbenzenesulfonate | 78573-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)propyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: p-toluenesulfonic acid 3-(4-fluorophenyl)propyl ester；3-(4-fluorophenyl)propyl p-toluenesulfonate；1-(para-fluorophenyl)-3-(para-methylphenylsulfonyloxy)propane
• CAS: 78573-75-8
• 化学式: C₁₆H₁₇FO₃S
• 分子量: 308.374
• InChiKey: WDSTUOWXCNKDGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)propyl 4-methylbenzenesulfonate 在 palladium 10% on activated carbon sodium azide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 生成 3-(4-氟-苯基)-丙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-UREIDOALKYL-AMINO COMPOUNDS AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] COMPOSES DE N-UREIDOALKYL-AMINO EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DE RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005048932A3
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氟苯基)丙酸 在 吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 3-(4-fluorophenyl)propyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-UREIDOALKYL-AMINO COMPOUNDS AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] COMPOSES DE N-UREIDOALKYL-AMINO EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DE RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005048932A3

文献信息

• Pyrrolidine compounds and medicinal utilization thereof
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：US06468998B1

  公开（公告）日：2002-10-22

  The present invention provides a pyrrolidine compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active compound thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further provides a pharmaceutical composition containing a compound of the formula (I), an optically active compound thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable additive. The compound of the present invention has a serotonin 2 receptor antagonistic action along with a platelet aggregation suppressive action, a peripheral circulation improving action and a lacrimation promoting action. Therefore, the compound of the present invention can be a useful medicine showing effect against thrombotic embolism, dry eye and the like.

  本发明提供了一种式(I)的吡咯烷化合物，其中每个符号如规范中定义，以及其光学活性化合物和药学上可接受的盐。本发明还提供了一种含有式(I)的化合物、其光学活性化合物或药学上可接受的盐以及药学上可接受的添加剂的药物组合物。本发明的化合物具有血清素2受体拮抗作用，同时具有抑制血小板聚集、改善外周循环和促进泪液分泌的作用。因此，本发明的化合物可以是一种有益的药物，对抗血栓栓塞、干眼症等具有一定效果。
• Substituted oxiranecarboxylic acids, their use and medicaments
  申请人：BYK Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04324796A1

  公开（公告）日：1982-04-13

  Substituted oxiranecarboxylic acids of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 denotes a hydrogen atom (--H), a halogen atom, a hydroxyl roup, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a trifluoromethyl group, R.sup.2 has one of the meanings of R.sup.1, R.sup.3 denotes a hydrogen atom (--H) or a lower alkyl group and n denotes an integer from 1 to 5, and the salts of the acids are new compounds. They display a hypoglycaemic action in warm-blooded animals. Processes for the preparation of the new compounds and of the intermediate products required for their preparation are described.

  公式为 ##STR1## 的替代环氧丙酸，其中R.sup.1表示氢原子（-H），卤素原子，羟基，低碳基，低烷氧基或三氟甲基基团，R.sup.2具有R.sup.1的意义之一，R.sup.3表示氢原子（-H）或低碳基，n表示1到5的整数，酸的盐是新化合物。它们在温血动物中显示出降糖作用。描述了制备新化合物和制备所需的中间产物的过程。
• N-ureidoalkyl-amino compounds as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Ko S. Soo

  公开号：US20050153970A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present application describes modulators of chemokine receptors of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.

  本申请描述了化学式(I)的趋化因子受体调节剂或其药学上可接受的盐形式，用于预防哮喘和其他过敏性疾病。
• PYRROLIDINE COMPOUNDS AND MEDICINAL UTILIZATION THEREOF
  申请人：Welfide Corporation

  公开号：EP1125922A1

  公开（公告）日：2001-08-22

  The present invention provides a pyrrolidine compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active compound thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further provides a pharmaceutical composition containing a compound of the formula (I), an optically active compound thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable additive. The compound of the present invention has a serotonin 2 receptor antagonistic action along with a platelet aggregation suppressive action, a peripheral circulation improving action and a lacrimation promoting action. Therefore, the compound of the present invention can be a useful medicine showing effect against thrombotic embolism, dry eye and the like.

  本发明提供了一种式 (I) 的吡咯烷化合物 其中各符号如说明书中所定义，其光学活性化合物及其药学上可接受的盐。本发明进一步提供了含有式（I）化合物、其光学活性化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的添加剂的药物组合物。本发明的化合物具有 5-羟色胺 2 受体拮抗作用、血小板聚集抑制作用、外周循环改善作用和流泪促进作用。因此，本发明的化合物可以作为一种有用的药物，对血栓性栓塞、干眼症等具有疗效。
• ¹⁸F-Labeled PET Tracers Specific for Adenosine A_2A Receptor: Design, Synthesis, and Biological Evaluation
  作者：Tingyu Yang、Wei Zheng、Xuebo Cheng、Hualong Chen、Zeng Jiang、Ziyue Yu、Lu Zhang、Yi Xie、Lianjie Du、Xuan Ge、Jiahuai Zhang、Leilei Yuan、Yajing Liu、Zehui Wu

  DOI：10.1021/acschemneuro.4c00066

  日期：2024.3.20

  were designed and synthesized. In vitro inhibition experiments demonstrated that 3, 12c, and BIBD-399 have high affinity for A2AR. [18F]3 and [18F]BIBD-399 were successfully synthesized. In terms of biological distribution, the brain uptake of [18F]MNI-444 exhibits greater than that of [18F]3 and [18F]BIBD-399. PET imaging shows that [18F]3 is off-target in the brain, while [18F]BIBD-399 and [18F]MNI-444

  通过修饰靶向A 2A R拮抗剂和示踪剂的结构，设计并合成了新化合物3、7a、9、12c和BIBD - 399。体外抑制实验表明3 、 12c和BIBD-399 对A 2A R 具有高亲和力。成功合成了[ 18 F]3和[ 18 F]BIBD-399。就生物分布而言，[ 18 F]MNI-444的脑摄取表现出大于[ 18 F]3和[ 18 F]BIBD-399。 PET 成像显示[ 18 F]3在大脑中脱靶，而 [ 18 F]BIBD-399 和 [ 18 F]MNI-444 可以在 A 2A R 高表达区域特异性成像。不同的是，[ 18 F]BIBD-399在给药后10分钟内即可在目标区域迅速达到平衡，而[ 18 F]MNI-444在给药后2小时内表现出缓慢增加的趋势。 [ 18 F]BIBD-399主要经肝、肾代谢，体内无明显脱氟作用。另外的体外放射自显影显示，[ 18 F]BIBD-399