spiro(4.5)dec-2,3-ene-1,4-dione | 124015-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: spiro(4.5)dec-2,3-ene-1,4-dione
• 英文别名: spiro[4.5]dec-2-ene-1,4-dione
• CAS: 124015-71-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: FTDPILJSWFCJMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro(4.5)dec-2,3-ene-1,4-dione 在 硫酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 C₁₈H₂₆O₆
  参考文献：
  名称：

  一种含多环β-酮结构的光敏型光刻胶树脂单体及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种含多环β‑酮结构的光敏型光刻胶树脂单体，涉及光刻胶树脂单体领域，其结构式如下所示：其中R1为甲基或者H，R2、R3分别独立的为氢、烷基、环烷基，R4为烷基或者环烷基，且R2和R4、R3和R4或者R2和R3可以通过共价键连接形成环状结构；n为1‑10的整数，该树脂单体具有曝光前后溶解度差异大，能够降低粗糙度，提高灵敏度和分辨率，有利于形成均一性良好的光刻图案,耐刻蚀性能良好。

  公开号：

  CN111875500A
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-[3-(benzenesulfinyl)-1-hydroxypropyl]cyclohexane-1-carboxylate 在 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 spiro(4.5)dec-2,3-ene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  α-亚磺酰基碳负离子的分子内酰化。4-氧化螺[4.n]烷-2-烯-1-酮的简单制备

  摘要：

  4-羟基螺[4.n] alk-2-ene-1-one和螺[4.n] alk-2-ene-1,4-diones的便捷合成，涉及α-亚磺酰基的分子内酰化作用描述了碳负离子，然后进行热解和/或氧化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99563-7

文献信息

• Facial Selectivity in the Diels-Alder Reactions of 2,2-Disubstituted Cyclopent-4-ene-1,3-dione Derivatives and a Computational Examination of the Facial Selectivity of the Diels-Alder Reactions of Structurally Related Dienes and Dienophiles
  作者：Pei-Ying Liu、Yong-Jin Wu、Cory C. Pye、Paul D. Thornton、Raymond A. Poirier、D. Jean Burnell

  DOI：10.1002/ejoc.201101301

  日期：2012.2

  of the plane-nonsymmetric dienophiles spiro[bicyclo[2.2.2]octane-2,1′-[3]cyclopentene]-2′,5′-dione (6) and spiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,1′-[3]cyclopentene]-2′,5′-dione (7) has been found to be very similar to the facial selectivity of reactions of cyclopentadienes fused to bicyclo[2.2.2]octane and bicyclo[2.2.1]heptane (4 and 5). This is strong evidence for steric control in their facial selectivities

  通过平面非对称亲二烯体螺[双环[2.2.2]辛烷-2,1'-[3]环戊烯]-2',5'-二酮的内过渡态进行的Diels-Alder反应中的面部选择性（6）和螺[bicyclo[2.2.1]heptane-2,1'-[3]cyclopentene]-2',5'-dione (7) 已被发现与环戊二烯稠合到双环的反应的面部选择性非常相似[2.2.2] 辛烷和双环 [2.2.1] 庚烷（4 和 5）。这是他们面部选择性中空间控制的有力证据。涉及这些化合物反应的密度泛函计算以及一系列构象锁定模型加数（26a-c 和 27a-c）揭示了几何和能量特性，证实了面部选择性受空间效应控制。空间相互作用似乎是亲二烯体 6 的内/外选择性低的原因，
• [EN] PHOTOSENSITIVE PHOTORESIST RESIN MONOMER CONTAINING POLYCYCLIC β-KETONE STRUCTURE, AND METHOD FOR SYNTHESIZING SAME<br/>[FR] MONOMÈRE DE RÉSINE DE PHOTORÉSERVE PHOTOSENSIBLE CONTENANT UNE STRUCTURE DE β-CÉTONE POLYCYCLIQUE ET SON PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE<br/>[ZH] 一种含多环β-酮结构的光敏型光刻胶树脂单体及其合成方法
  申请人：XUZHOU B&C CHEMICAL CO LTD

  公开号：WO2021253478A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  本发明公开了一种含多环β-酮结构的光敏型光刻胶树脂单体，涉及光刻胶树脂单体领域，其结构式(I)如下所示：其中R1为甲基或者H，R2、R3分别独立的为氢、烷基、环烷基，R4为烷基或者环烷基，且R2和R4、R3和R4或者R2和R3可以通过共价键连接形成环状结构；n为1-10的整数，该树脂单体具有曝光前后溶解度差异大，能够降低粗糙度，提高灵敏度和分辨率，有利于形成均一性良好的光刻图案,耐刻蚀性能良好。
• Sudini; Khire; Pandey, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 10, p. 738 - 745
  作者：Sudini、Khire、Pandey、Kumar

  DOI：——

  日期：——
• POHMAKOTR, MANAT;POPUANG, SUPATARA;CHANCHARUNEE, SIRIRAT, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 1715-1718
  作者：POHMAKOTR, MANAT、POPUANG, SUPATARA、CHANCHARUNEE, SIRIRAT

  DOI：——

  日期：——
• 一种含多环β-酮结构的光敏型光刻胶树脂单体及其合成方法
  申请人：徐州博康信息化学品有限公司

  公开号：CN111875500A

  公开（公告）日：2020-11-03

  本发明公开了一种含多环β‑酮结构的光敏型光刻胶树脂单体，涉及光刻胶树脂单体领域，其结构式如下所示：其中R1为甲基或者H，R2、R3分别独立的为氢、烷基、环烷基，R4为烷基或者环烷基，且R2和R4、R3和R4或者R2和R3可以通过共价键连接形成环状结构；n为1‑10的整数，该树脂单体具有曝光前后溶解度差异大，能够降低粗糙度，提高灵敏度和分辨率，有利于形成均一性良好的光刻图案,耐刻蚀性能良好。