摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6,8-dimethoxy-2-methylquinolin-4-ol | 652993-86-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,8-dimethoxy-2-methylquinolin-4-ol
英文别名
6,8-Dimethoxy-2-methyl-chinolin-4-ol;6,8-dimethoxy-2-methyl-1H-quinolin-4-one
6,8-dimethoxy-2-methylquinolin-4-ol化学式
CAS
652993-86-7
化学式
C12H13NO3
mdl
MFCD12114864
分子量
219.24
InChiKey
HSWLTMTZQPZCEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,8-dimethoxy-2-methylquinolin-4-ol五氯化磷硫酸三氯氧磷苯酚 作用下, 生成 6-methoxy-2-methyl-4-pentylamino-quinolin-8-ol
    参考文献:
    名称:
    Golpalchari et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1954, vol. 13 B, p. 15,19, 20
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二甲氧基苯胺 在 magnesium sulfate 、 溶剂黄146三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 6,8-dimethoxy-2-methylquinolin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW TARGETED CYTOTOXIC ISOCOMBRETAQUINOLINE DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ISOCOMBRÉTAQUINOLÉINE CYTOTOXIQUE CIBLÉS ET LEURS CONJUGUÉS
    摘要:
    本发明涉及一种新型的基于天然产物的康柏他定衍生化合物,可作为药物共轭物构造中的有效荷载,其中该药物共轭物包含与细胞靶向结合基团(CTBM)和有效的荷载连接物有关的荷载连接物。本发明还涉及新的isoNH2CombretaQuinoline组合物,包括上述的荷载、荷载连接物和药物共轭物,以及使用这些荷载、荷载连接物和药物共轭物来治疗包括癌症在内的病理状况的方法。
    公开号:
    WO2018178277A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of 6-methoxy-N 2,N 2,N 4,N 4,N 5,N 5-hexamethylquinoline-2,4,5-triamine – a new representative of quinoline proton sponges
    作者:Olga V. Dyablo、Alexander F. Pozharskii、Elena A. Shmoilova、Aleksey O. Savchenko
    DOI:10.1007/s10593-015-1693-6
    日期:2015.3
    [GRAPHICS]We report the synthesis of 4-chloro-2-methyl-5-nitro-and 2,4-dichloro-5-nitroquinolines, containing methoxy groups at positions 6 and 8. The reaction of these compounds with dimethylamine solution in alcohol was shown to produce not only aminodehalogenation products, but also resulted in nucleophilic substitution of the methoxy groups. The reduction of 6-methoxy-N-2,N-2,N-4,N-4-tetramethyl-5- nitroquinoline-2,4-diamine with subsequent methylation gave 6-methoxy-N-2,N-2,N-4,N-4,N-5,N-5-hexamethylquinoline-2,4,5-triamine, a new representative of quinoline proton sponges.
  • Sorm; Novotny, Chemicke Listy, 1954, vol. 49, p. 901,907
    作者:Sorm、Novotny
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] NEW TARGETED CYTOTOXIC ISOCOMBRETAQUINOLINE DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ISOCOMBRÉTAQUINOLÉINE CYTOTOXIQUE CIBLÉS ET LEURS CONJUGUÉS
    申请人:AVICENNA ONCOLOGY GMBH
    公开号:WO2018178277A1
    公开(公告)日:2018-10-04
    The present invention is directed to novel natural product-derived combretastatin- based compounds useful as payloads in drug-conjugates constructs with cell target binding moieties (CTBM) and payload-linker compounds useful in connection with drug conjugates. The present invention further relates to new isoNH2CombretaQuinoline compositions including the aforementioned payloads, payload-linkers and drug conjugates, and methods for using these payloads, payload-linkers and drug conjugates, to treat pathological conditions including cancer.
    本发明涉及一种新型的基于天然产物的康柏他定衍生化合物,可作为药物共轭物构造中的有效荷载,其中该药物共轭物包含与细胞靶向结合基团(CTBM)和有效的荷载连接物有关的荷载连接物。本发明还涉及新的isoNH2CombretaQuinoline组合物,包括上述的荷载、荷载连接物和药物共轭物,以及使用这些荷载、荷载连接物和药物共轭物来治疗包括癌症在内的病理状况的方法。
  • Golpalchari et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1954, vol. 13 B, p. 15,19, 20
    作者:Golpalchari et al.
    DOI:——
    日期:——
查看更多