4,6-dimethoxy-3-hydroxy-3-methylindolin-2-one | 178421-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,6-dimethoxy-3-hydroxy-3-methylindolin-2-one
• 英文别名: 3-hydroxy-4,6-dimethoxy-3-methyl-1H-indol-2-one
• CAS: 178421-39-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: BZSLLYPQIMRXCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethoxy-3-hydroxy-3-methylindolin-2-one 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4,6-dimethoxy-7-[4',6'-dimethoxy-3'-methyl-7'-(4",6"-dimethoxy-2",3"-diphenylindol-7"-yl)indol-2'-yl]-2,3-diphenylindole
  参考文献：
  名称：

  3-取代的吲哚-2-酮在4,6-二甲氧基吲哚的vilsmeier型反应中的反应性

  摘要：

  4,6-二甲氧基-2,3-二苯基吲哚1与3-取代的吲哚-2-酮7,8,11–14和磷酰氯或三氟甲磺酸酐反应生成2,7'-联吲哚基16， 7,7'; 2,7'-terindolyls 19,20和7,7' -biindolyl 23。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00305-5
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯胺盐酸盐 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 4,6-dimethoxy-3-hydroxy-3-methylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-取代的吲哚-2-酮在4,6-二甲氧基吲哚的vilsmeier型反应中的反应性

  摘要：

  4,6-二甲氧基-2,3-二苯基吲哚1与3-取代的吲哚-2-酮7,8,11–14和磷酰氯或三氟甲磺酸酐反应生成2,7'-联吲哚基16， 7,7'; 2,7'-terindolyls 19,20和7,7' -biindolyl 23。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00305-5

文献信息

• Reactivity of 3-substituted indolin-2-ones in vilsmeier-type reactions of 4,6-dimethoxyindoles
  作者：David StC. Black、Andrew J. Ivory、Naresh Kumar

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00305-5

  日期：1996.5

  4,6-Dimethoxy-2,3-diphenylindole 1 undergoes reaction with the 3-substituted indolin-2-ones 7,8,11–14 and either phosphoryl chloride or triflic anhydride to give the 2,7′-biindolyl 16, the 7,7′; 2,7′-terindolyls 19,20 and the 7,7′-biindolyl 23.

  4,6-二甲氧基-2,3-二苯基吲哚1与3-取代的吲哚-2-酮7,8,11–14和磷酰氯或三氟甲磺酸酐反应生成2,7'-联吲哚基16， 7,7'; 2,7'-terindolyls 19,20和7,7' -biindolyl 23。