5-肼基-1H-四唑盐酸盐 | 40925-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-肼基-1H-四唑盐酸盐
• 英文名称: 5-hydrazinotetrazole
• 英文别名: 5-Hydrazino-1H-tetrazole；2H-tetrazol-5-ylhydrazine
• CAS: 40925-73-3
• 化学式: CH₄N₆
• mdl: MFCD00186442
• 分子量: 100.083
• InChiKey: FXYYVODGZXUHLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-肼基-1H-四唑盐酸盐 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5-叠氮基-2H-四唑
  参考文献：
  名称：

  Thiele; Ingle, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1895, vol. 287, p. 238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-1-vinyl-1H-tetrazole 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-肼基-1H-四唑盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  基于 5-Bromo-1-vinyl-1H-四唑的富氮聚合物

  摘要：

  使用 1-(1-vinyl-1H-tetrazol-5-yl)hydrazine 和 1-methyl-1-(1-vinyl-1H-tetrazol) 通过自由基聚合合成了氮含量在 50% 到 60% 之间的富氮聚合物-5-基)肼。通过肼衍生物和5-溴-1-乙烯基-1H-四唑的取代反应获得单体。此外，聚-1-(1-乙烯基-1H-四唑-5-基)肼通过与亚硝酸钠反应转化为相应的含5-叠氮四唑基的聚合物。通过测量分子量、振动光谱(IR)和元素分析来表征聚合物。热稳定性由差示扫描量热法确定，摩擦和冲击敏感性由 BAM 标准确定。通过弹量热测量和 EXPLO5 软件计算来研究能量特性。聚合物对冲击和摩擦的高稳定性，以及它们足够的热稳定性 (175-279 °C) 和适度的能量特性，使这些聚合物成为有前景的化合物，可作为环境友好的富氮聚合物应用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901226

文献信息

• [EN] CYSTATHIONINE-Upsilon-LYASE (CSE) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CYSTATHIONINE- Gamma -LYASE (CSE)
  申请人：SOVA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014018570A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds which inhibit cystathionine -γ-lyase (CSE). Also described herein are methods for using such CSE inhibitors, alone or in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from CSE inhibition.

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的药物组合物，这些化合物抑制半胱氨酸-γ-裂解酶（CSE）。本文还描述了使用这些CSE抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要CSE抑制的疾病或病况。
• Synthesis of nitrogenated lignin-derived compounds and reactivity with laccases. Study of their application in mild chemoenzymatic oxidative processes
  作者：Jesús Albarrán-Velo、María López-Iglesias、Vicente Gotor、Vicente Gotor-Fernández、Iván Lavandera

  DOI：10.1039/c7ra10497a

  日期：——

  The chemical synthesis of a series of lignin-derived nitrogenated compounds was performed in high yields (73–99%) through simple conventional chemical transformations starting from natural monomers such as vanillin, syringaldehyde or 3,4-dihydroxybenzaldehyde. The study of the vanillin-derived compounds as substrates for commercially available laccases from Trametes versicolor and Myceliophthora thermophila

  通过简单的常规化学转化，从天然单体（如香兰素，丁香醛或3,4-二羟基苯甲醛）开始，以高收率（73-99％）进行了一系列木质素衍生的含氮化合物的化学合成。香兰素来源的化合物作为底漆Trametes versicolor和Myceliophthora thermophila漆酶底物的研究在氧化转化中，通常导致以高至优异的转化率（> 70％）分离出几种二聚体，而对于derivatives衍生物，低聚物和/或聚合物的形成证明了氧化耦合更快。值得注意的是，由于ill的某些官能团如hydrolysis或functional四唑的水解，获得了香兰素。木质素衍生的化合物的三个家族可以提供新的漆酶-介体系统（LMS）的大量来源，将它们用于木质素修饰的可能性特别有吸引力。初步实验表明，木质素模型对单体（藜芦醇，转化率高达70％）和二聚体（阿德洛尔，转化率高达22％）的氧化具有良好的活性，
• Nitrogen-rich salts based on 5-hydrazino-1H-tetrazole: a new family of high-density energetic materials
  作者：Qiu-Han Lin、Yu-Chuan Li、Cai Qi、Wei Liu、Yuan Wang、Si-Ping Pang

  DOI：10.1039/c3ta10503b

  日期：——

  High-density energetic salts that contain nitrogen-rich anions and the 5-hydrazino-1H-tetrazolium cation were synthesized. All salts were fully characterized by vibrational spectroscopy (IR), multinuclear (1H, 13C) NMR spectroscopy, elemental analysis, differential scanning calorimetry (DSC), and impact sensitivity. Four compounds were characterized by single X-ray diffraction. The results show that

  合成了含有高氮阴离子和5-肼基-1 H-四唑鎓阳离子的高密度高能盐。所有盐都通过多核振动光谱法（IR）进行了全面表征（1 H，13C）NMR光谱，元素分析，差示扫描量热法（DSC）和冲击灵敏度。四种化合物通过单X射线衍射表征。结果表明，阳离子和阴离子之间广泛的氢键相互作用形成了复杂的3D网络，这极大地促进了5-肼基四唑鎓盐的高密度。还发现将肼基结合到杂环中增加了整个分子的形成热和总氮含量。这些盐中的一些具有合理的物理性能，例如良好的热稳定性（T d = 173.7–198.6°C），合理的冲击敏感性（IS = 4–40 J）和出色的比冲（I sp= 196.1–288.7 s）。此外，用EXPLO 5.05获得的高能盐的爆炸特性将其鉴定为竞争性高能化合物，在某些情况下优于HMX。
• Salicylic aldehyde and 2-N-tosylaminobenzaldehyde tetrazolyl hydrazones and their complexes
  作者：S. I. Levchenkov、L. D. Popov、I. N. Scherbakov、E. A. Raspopova、A. N. Morozov、A. S. Burlov、V. A. Kogan

  DOI：10.1134/s1070363216050133

  日期：2016.5

  zinc(II) and copper(II) complexes on their base have been prepared. Quantum-chemical simulation of tautomerism of the hydrazones in vacuum and in the solutions has been performed. IR and NMR spectroscopy and magnetochemistry studies have revealed that the complexes are mononuclear; however, weak intermolecular exchange interaction of the antiferromagnetic type has been detected in the copper(II) complexes

  制备了水杨醛和2- N-甲苯磺酰基氨基苯甲醛的四唑基及其在碱上的锌（II）和铜（II）配合物。在真空中和溶液中进行了auto的互变异构体的量子化学模拟。红外光谱和核磁共振光谱以及磁化学研究表明，该络合物是单核的。然而，在铜（II）配合物中检测到反铁磁类型的弱分子间交换相互作用。
• Optimizing the molecular structure and packing style of a crystal by intramolecular cyclization from picrylhydrazone to indazole
  作者：Jie Tang、Guangbin Cheng、Ying Zhao、Pengju Yang、Xuehai Ju、Hongwei Yang

  DOI：10.1039/c9ce00782b

  日期：——

  the synthesis, structure and energetic properties of picrylhydrazone and indazole derivatives. We presented a cyclization reaction in which the twist structure picrylhydrazones (4 and 6) with a disordered crystal packing style was converted into planar structure indazole derivatives (5 and 7) with a face-to-face crystal packing style. Compared to picrylhydrazones 4 and 6, the indazole derivatives 5

  近年来，晶体工程促进了高能材料的发展。获得具有理想晶体形状和具有高堆积密度和稳定性的单一多晶型物的爆炸性晶体需要进一步研究。这项工作报告了吡ry和吲唑衍生物的合成，结构和能量性质。我们提出了一种环化反应，其中具有无序晶体堆积样式的扭曲结构吡咯并恶唑啉（4和6）被转换为具有面对面晶体堆积样式的平面结构吲唑衍生物（5和7）。与甲基吡啶并恶唑酮4和6相比，吲唑衍生物5和6图7显示0.04和0.05g cm -3（2.4％，2.8％），0.07和0.39kJ g -1（3.3％，19.3％），341和309 ms -1（4.3％，3.7％），2.5和3.0 gK·g -1增加。密度为2.9 GPa（10.9％，11.7％），82和127 K（17.9％，27.5％），9和7 J（37.5％，31.6％）和64和29 N（25.4％，11.0％）形成速度（Δf H），爆炸速度（D）和压力（P），分解温度（T