5-肼基-1-苯基-1H-四唑 | 5533-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-肼基-1-苯基-1H-四唑
• 英文名称: 5-hydrazinyl-1-phenyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-hydrazino-1-phenyl-1H-tetrazole；5-hydrazino-1-phenyl-1H-tetrazole；(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)-hydrazine；(1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yl)-hydrazin；1-Phenyl-5-hydrazinotetrazole；(1-phenyltetrazol-5-yl)hydrazine
• CAS: 5533-43-7
• 化学式: C₇H₈N₆
• mdl: MFCD08691506
• 分子量: 176.181
• InChiKey: JUVQGLYZNIVKCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-肼基-1-苯基-1H-四唑 在 sodium amide 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 9-methyl-3-phenyl-7-(pyrrolidin-1-yl)-3,5-dihydropyrimido[5,4-e]tetrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并[5,4- e ]四唑并[5,1- c ][1,2,4]三嗪部分衍生物的合成；一种新的杂环系统

  摘要：

  通过5-肼基-1H-四唑与5-溴-2,4反应合成了嘧啶并[5,4-e]四唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪的几种新衍生物-二氯-6-甲基嘧啶在环境条件下的 CHCl3 溶液中。用仲胺进一步处理合成的化合物得到相应的取代杂环，随后将其环化为嘧啶[5,4-e]四唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪作为新型杂环系统的衍生物在 CH3CN 中用 NaNH2 处理。

  DOI：

  10.3184/174751915x14428472915706
• 作为产物：
  描述：

  苯基氰胺 在 盐酸 、 sodium azide 、 氯化铵 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-肼基-1-苯基-1H-四唑
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological activity of novel non-peptidyl endothelin converting enzyme inhibitors, 1-phenyl-tetrazole-formazan analogues

  摘要：

  A novel non-peptidyl endothelin converting enzyme inhibitor was obtained through a pharmacophore analysis of known inhibitors and three-dimensional structure database search. Analogues of the new inhibitor were designed using the structure-activity relationship of known inhibitors and synthesized. In anesthetized rats, intraperitoneal administration of the analogues suppressed the pressor responses induced by big endothelin-1. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00149-x

文献信息

• Kinetic Characterization of Novel HIV-1 Entry Inhibitors: Discovery of a Relationship between Off-Rate and Potency
  作者：Megan Meuser、Michael Murphy、Adel Rashad、Simon Cocklin

  DOI：10.3390/molecules23081940

  日期：——

  The entry of HIV-1 into permissible cells remains an extremely attractive and underexploited therapeutic intervention point. We have previously demonstrated the ability to extend the chemotypes available for optimization in the entry inhibitor class using computational means. Here, we continue this effort, designing and testing three novel compounds with the ability to inhibit HIV-1 entry. We demonstrate

  HIV-1 进入允许的细胞仍然是一个极具吸引力和未充分利用的治疗干预点。我们之前已经证明了使用计算方法扩展可用于优化进入抑制剂类的化学型的能力。在这里，我们继续这一努力，设计并测试了三种能够抑制 HIV-1 进入的新型化合物。我们证明这些进入抑制剂的核心部分的改变直接影响化合物的效力，尽管有常见的近端和远端组。此外，通过首次使用可溶性重组 SOSIP Env 三聚体建立基于表面等离子体共振 (SPR) 的相互作用测定，我们证明解离率 (kd) 参数显示出与抗病毒测定中效力最强的相关性。最后，我们在配体的效力及其与其靶标 Env 复合物的静电互补 (EC) 程度之间建立了一种被低估的关系。这些发现不仅拓宽了此类抑制剂的化学空间，而且还建立了一种快速简单的检测方法来评估未来的 HIV-1 进入抑制剂。
• COMPLEX COMPOUND AND OPTICAL RECORDING MEDIUM CONTAINING SAME
  申请人：KH NEOCHEM CO., LTD.

  公开号：US20130123494A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides a complex compound, etc., which has superior moisture- and heat-resistances, etc. and is used for an optical recording medium, including: a compound represented by Formula (I) below [in the formula, R 1 represents an alkyl group which may have one or more substituents, etc., R 2 represents a cyano group, etc., R 3 represents an alkyl group which may have one or more substituents, etc., R 4 represents a hydrogen atom, etc., R 5 represents Formula (III) (in the formula, the ring A represents a heterocycle which may have one or more substituents, wherein the heterocycle is any one selected from a pyrimidine ring, a tetrazole ring, etc.)]; a metal; and any one ion selected from the group consisting of an ion formed by addition of one or more protons to an amine, an ammonium ion and a quaternary ammonium ion.

  本发明提供了一种具有优越的湿热性能等特性的复合物等，用于光记录介质，包括：下式中所表示的化合物（在该式中，R1代表一个可能具有一个或多个取代基的烷基基团等，R2代表一个氰基等，R3代表一个可能具有一个或多个取代基的烷基基团等，R4代表一个氢原子等，R5代表下式（III）（在该式中，环A代表一个可能具有一个或多个取代基的杂环，其中该杂环是从嘧啶环、四唑环等中任选的任一环）]；一种金属；以及从由一个或多个质子加到胺上形成的离子、铵离子和季铵离子组成的群体中选择的任一离子。
• Stolle et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1932, vol. <2>134, p. 282,297
  作者：Stolle et al.

  DOI：——

  日期：——
• JP2015/17039
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] METHODS OF TREATMENT WITH AMINOLEVULINIC ACID SYNTHASE 2 (ALAS2) MODULATORS<br/>[FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT À L'AIDE DE MODULATEURS DE L'ACIDE AMINOLÉVULINIQUE SYNTHASE 2 (ALAS2)
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020247819A2

  公开（公告）日：2020-12-10

  Described herein is a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein Ring A R1, R2, a, b, and n are as defined herein. Also described is a method of treating a subject having a disorder in need of treatment, comprising inhibiting aminolevulinic acid synthase 2 (ALAS2) in the subject by administering a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Disorders that are of particular interest are blood disorders, such as porphyria and anemia.