5-叠氮基-2H-四唑 | 35038-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-叠氮基-2H-四唑
• 英文名称: 5-azido-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-Azido-2H-tetrazole
• CAS: 35038-46-1
• 化学式: CHN₇
• 分子量: 111.066
• InChiKey: KDAOLWKYSLHLSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-79 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  198.13°C (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叠氮基-2H-四唑 在 硫化氢 作用下， 生成 5-氨基四氮唑
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Nitrous Acid with Diaminoguanidine in Acetic Acid Media. Isolation and Structure Proof of Reaction Products¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01147a135
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-diamino-guanidine; nitrate 在 水 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5-叠氮基-2H-四唑
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Nitrous Acid with Diaminoguanidine in Acetic Acid Media. Isolation and Structure Proof of Reaction Products¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01147a135

文献信息

• Synthesis and characterization of a new family of energetic salts based on guanidinium cation containing furoxanyl functionality
  作者：Bo Wu、Zhixin Wang、Hongwei Yang、Qiuhan Lin、Xuehai Ju、Chunxu Lu、Guangbin Cheng

  DOI：10.1039/c4ra11732h

  日期：——

  A new family of energetic salts based on a new guanidinium cation containing furoxanyl functionality, 1-(3′-methylfuroxanyl)methyleneamino guanidinium cation, were synthesized and well characterized by IR and multinuclear NMR spectroscopy, elemental analysis as well as differential scanning calorimetry. The structures of salts 1, 4, 5 and 6 were confirmed by single-crystal X-ray diffraction. Most of

  合成了基于新的含fur氧烷基官能团的胍盐阳离子的新的高能盐家族，1-（3'-甲基呋喃氧烷基）亚甲基氨基胍盐阳离子，并通过IR和多核NMR光谱，元素分析以及差示扫描量热法进行了很好的表征。盐的结构1，4，5和6是由单晶X射线衍射证实。大多数盐会在超过180°C的温度下分解。此外，除了盐7和9，其余的高能盐表现出较低的冲击敏感度（15–40 J），摩擦敏感度（120–360 N），并且对静电不敏感。对于这些盐计算的爆震压力值在19.3至27.5GPa的范围内，并且爆震速度在7515至8402ms -1的范围内。这些结果使一些高能盐成为具有良好热稳定性和低敏感性的高能材料的潜在候选者。
• The Taming of CN7−: The Azidotetrazolate 2-Oxide Anion
  作者：Thomas M. Klapötke、Davin G. Piercey、Jörg Stierstorfer

  DOI：10.1002/chem.201102064

  日期：2011.11.11

  sensitivity than the corresponding 5‐azidotetrazolate salt while still being highly sensitive towards mechanical stimuli. Explosive performances (detonation velocity, detonation pressure) of applicable salts were also found to be higher than the non‐N‐oxide variants. Preparation of the free acid 2‐hydroxy‐5‐azidotetrazole was achieved by protonation of the anion and identified by NMR spectroscopy, whereas the

  高度敏感的5-叠氮四唑根阴离子通过在缓冲的丙酮溶液中氧化为叠氮四唑根2-氧化物阴离子而被氧化成相应的N-氧化物。酸萃取并用氨中和后，分离出铵盐。用铵盐制备了这种新型阴离子的几种高能盐，发现在所有情况下其敏感性均低于相应的5-叠氮基四唑酸盐，同时仍对机械刺激高度敏感。还发现适用盐的爆炸性能（爆炸速度，爆炸压力）高于非N-氧化物变体。通过阴离子的质子化制备游离酸2-羟基-5-偶氮四唑，并通过NMR光谱法鉴定，而大多数叠氮四唑酸盐2-氧化物盐具有明确的晶体学证据。
• Sequential, electrochemical‐photochemical synthesis of 1,2,4‐triazolo‐[4,3‐a]pyrazine
  作者：Joseph Yount、Megan Morris、Noah Henson、Matthias Zeller、Edward F. C. Byrd、Davin G. Piercey

  DOI：10.1002/chem.202400661

  日期：——

  The electrochemical coupling of tetrazole species with 2,6-dimethoxypyrazine, followed by UV cyclization has resulted in an effective means for the synthesis of 1,2,4-triazolo-[4,3-a]pyrazine.

  四唑物质与2,6-二甲氧基吡嗪的电化学偶联，然后进行紫外环化，形成了合成1,2,4-三唑并-[4,3-a]吡嗪的有效方法。
• Klapoetke, Thomas M.; Stierstorfer, Jorg, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1122 - 1134
  作者：Klapoetke, Thomas M.、Stierstorfer, Jorg

  DOI：——

  日期：——
• Hofmann,K.A.; Hock, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 2951
  作者：Hofmann,K.A.、Hock

  DOI：——

  日期：——