((S)-2-methyl-1-{(2S,4S)-4-methyl-2-[7-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-3H-naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-propyl)-carbamic acid methyl ester | 1378391-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((S)-2-methyl-1-{(2S,4S)-4-methyl-2-[7-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-3H-naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-propyl)-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: ((S)-2-methyl-1-{(2S,4S)-4-methyl-2-[7-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-propyl)-carbamic acid methyl ester；methyl N-[(2S)-3-methyl-1-[(2S,4S)-4-methyl-2-[7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3H-benzo[e]benzimidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1378391-12-8
• 化学式: C₂₉H₃₉BN₄O₅
• 分子量: 534.463
• InChiKey: HWCCSVGAXYVKHZ-RTFZILSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-2-methyl-1-{(2S,4S)-4-methyl-2-[7-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-3H-naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-propyl)-carbamic acid methyl ester 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 碳酸氢钠 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 {(S)-2-methyl-1-[(2S,4S)-4-methyl-2-(7-{4-[(4-(piperidin-4-yl)piperazine-1-carbonyl)amino]-2-trifluoromethoxyphenyl}-3H-naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carbonyl]propyl}carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PIPERAZINE-PIPERIDINE COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20130287730A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-N-Boc-4-甲基吡咯烷-2-甲酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ((S)-2-methyl-1-{(2S,4S)-4-methyl-2-[7-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-3H-naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-propyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了以下式(I)或(II)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20130287731A1

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：McKinnell Robert Murray

  公开号：US09066944B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The invention provides compounds of formulas (I) or (II): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了式(I)或(II)的化合物：其中变量在规范中定义，或其药学上可接受的盐，它们是丙型肝炎病毒复制抑制剂。该发明还提供了包括这种化合物的制药组合物，使用这种化合物治疗丙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• PIPERAZINE-PIPERIDINE COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Long Daniel D.

  公开号：US20130287730A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：McKinnell Robert Murray

  公开号：US20130287731A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The invention provides compounds of formulas (I) or (II): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了以下式(I)或(II)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。