1-benzyl-4-(p-hydroxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole | 104951-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-4-(p-hydroxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenol；4-(1-Benzyltriazol-4-yl)phenol
• CAS: 104951-49-7
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: MWEAVQQXPSYOLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-(p-hydroxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole 、 2-溴丙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到1-benzyl-4-phenyl>-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Biagi; Livi; Scartoni, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 8, p. 597 - 610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 sodium 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-benzyl-4-(p-hydroxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Biagi; Livi; Scartoni, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 8, p. 597 - 610

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot Click Synthesis of 1N-Alkyl-4-aryl-1,2,3-triazoles from Protected Arylalkynes and Alkyl Bromides
  作者：Eli Zysman-Colman、Sébastien Ladouceur、Ahmed Soliman

  DOI：10.1055/s-0030-1260256

  日期：2011.11

  1N-Alkyl-4-aryl-1,2,3-triazoles have been prepared through a multicomponent one-pot protocol from the corresponding (arylethynyl)trimethylsilanes and alkyl bromides. In situ alkyl azide formation and alkyne deprotection followed by copper(I)-catalyzed click cycloaddition afforded the desired 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles in generally good to excellent yield, with only minor observation of the undesired 1,5-regioisomeric cycloadduct. The protocol eliminates the need to use reactive organic azides and terminal alkynes.

  通过对应(芳基乙炔基)三甲基硅烷和烷基溴的多组分一锅法方案，已制备了1N-烷基-4-芳基-1,2,3-三唑类化合物。原位形成烷基叠氮化物和炔基去保护，然后通过铜(I)催化的点击环加成反应，通常以良好至优异的产率获得了所需的1,4-二取代-1,2,3-三唑，观察到的不期望的1,5-位异构环加成物仅有微量。该方案消除了对活性有机叠氮化物和末端炔烃的需求。
• Receptor agonists of macrophage migration inhibitory factor
  作者：William L. Jorgensen、Sunilkumar Gandavadi、Xin Du、Alissa A. Hare、Alexander Trofimov、Lin Leng、Richard Bucala

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.118

  日期：2010.12

  The cytokine MIF is involved in inflammation and cell proliferation via pathways initiated by its binding to the transmembrane receptor CD74. MIF also promotes AMPK activation with potential benefits for response to myocardial infarction and ischemia-reperfusion. Structure-based molecular design has led to the discovery of not only antagonists, but also the first agonists of MIF-CD74 binding. The compounds contain a triazole core that is readily assembled via Cu-catalyzed click chemistry. The agonist and antagonist behaviors were confirmed via study of MIF-dependent ERK1/2 phosphorylation in human fibroblasts. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CN116589418
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Biagi; Livi; Scartoni, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 8, p. 597 - 610
  作者：Biagi、Livi、Scartoni、Lucacchini、Mazzoni

  DOI：——

  日期：——