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1-(2-Hydroxyphenyl)-2-(2-pyridinyl)-ethanon-N-oxid | 61395-08-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-Hydroxyphenyl)-2-(2-pyridinyl)-ethanon-N-oxid
英文别名
1-(2-Hydroxyphenyl)-2-(1-oxo-1lambda~5~-pyridin-2-yl)ethan-1-one;1-(2-hydroxyphenyl)-2-(1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)ethanone
1-(2-Hydroxyphenyl)-2-(2-pyridinyl)-ethanon-N-oxid化学式
CAS
61395-08-2
化学式
C13H11NO3
mdl
——
分子量
229.235
InChiKey
FFVUWOMJQOLAJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    154-155 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
  • 沸点:
    478.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:4760745b665f3bb129c2063daa2b7cb5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-Hydroxyphenyl)-2-(2-pyridinyl)-ethanon-N-oxid聚合甲醛 作用下, 以 四氢吡咯甲醇 为溶剂, 以81%的产率得到3-hydroxymethyl-3-(1-oxy-pyridin-2-yl)-chroman-4-one
    参考文献:
    名称:
    2,3-Dihydro-3-(2-pyridinyl)-4H-1-benzopyran-4-one N-oxides
    摘要:
    本发明揭示了公式为:##STR1## 的2,3-二氢-3-(2-吡啶基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮N-氧化物,其中R.sub.1为氢、卤素、低碳基、羟基、低烷氧基或氨基;R.sub.2为氢或--CH.sub.2 OH。这些化合物被指示用于治疗胃溃疡。
    公开号:
    US04013673A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-Substituted-2-(2-pyridinyl)ethanone N-oxides
    摘要:
    1-取代的2-(2-吡啶基)乙酮N-氧化物,具有以下化学式I或II:其中R.sub.1为氢或较低烷基;R.sub.2和R.sub.3分别为氢、卤素、羟基、较低烷基、较低烷氧基或苄氧基;R.sub.4为卤素、羟基、较低烷基、较低烷氧基、苄氧基、邻氨基、邻较低烷基氨基、邻烷酰胺基或邻苯甲酰胺基;R.sub.5为氢、卤素、羟基、较低烷基、较低烷氧基或苄氧基;其药用可接受的酸盐,以及其制备方法均已描述。本发明的化合物用于治疗过敏性疾病和治疗胃酸过多。
    公开号:
    US04056619A1
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文献信息

  • 1-Substituted-2-(2-pyridinyl)ethanone N-oxides
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US04056619A1
    公开(公告)日:1977-11-01
    1-Substituted-2-(2-pyridinyl)ethanone N-oxides having the formula I or II: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.2 and R.sub.3 are each hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, or benzyloxy; R.sub.4 is halogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, benzyloxy, ortho-amino, ortho-lower alkylamino, ortho-alkanoylamino or ortho-benzoylamino; and R.sub.5 is hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy or benzyloxy; the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, and a process for the preparation thereof, are described. The compounds of this invention are useful for the treatment of allergic conditions and for the treatment of hyperacidity.
    1-取代的2-(2-吡啶基)乙酮N-氧化物,具有以下化学式I或II:其中R.sub.1为氢或较低烷基;R.sub.2和R.sub.3分别为氢、卤素、羟基、较低烷基、较低烷氧基或苄氧基;R.sub.4为卤素、羟基、较低烷基、较低烷氧基、苄氧基、邻氨基、邻较低烷基氨基、邻烷酰胺基或邻苯甲酰胺基;R.sub.5为氢、卤素、羟基、较低烷基、较低烷氧基或苄氧基;其药用可接受的酸盐,以及其制备方法均已描述。本发明的化合物用于治疗过敏性疾病和治疗胃酸过多。
  • Synthesis with pyridine N-oxides. III. Synthesis of 2-arylisoxazolo[2,3-a]pyridinium bromides via acid catalyzed rearrangements of 1-aryl-2-(2-pyridinyl)ethanone N-oxides
    作者:David T. Connor、Patricia A. Young、Maximillian Von Strandtmann
    DOI:10.1021/jo00428a021
    日期:1977.4
  • Connor,D.T. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 143 - 145
    作者:Connor,D.T. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • CONNOR D. T.; YOUNG P. A.; STRANDTMANN M. VON, J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 1, 143-145
    作者:CONNOR D. T.、 YOUNG P. A.、 STRANDTMANN M. VON
    DOI:——
    日期:——
  • US4056619A
    申请人:——
    公开号:US4056619A
    公开(公告)日:1977-11-01
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