tert-butyl [4-(isopentyloxy)phenyl]acetate | 845786-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl [4-(isopentyloxy)phenyl]acetate
• 英文别名: tert-Butyl [4-(isopentyloxy)phenyl]acetate；tert-butyl 2-[4-(3-methylbutoxy)phenyl]acetate
• CAS: 845786-06-3
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: NKLWARIRSIWESG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium hexamethyldisilazane 、 tert-butyl [4-(isopentyloxy)phenyl]acetate 、 2-溴乙酸苄酯 、 氯化铵 在 氮 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.75h， 以to give the title compound as a colourless oil (2.00 g, 66%)的产率得到4-benzyl 1-tert-butyl 2-[4-(isopentyloxy)phenyl]succinate
  参考文献：
  名称：

  Matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  化合物的式子（I）：其中：R1是可选取代的—C4-12烷基，—C2-10烷基环烷基，—C2-6烷基杂环烷基，—C2-6烷基芳基，可选取代的5-或6-成员芳基或杂芳基，但R2不是吡啶基；Z是键，CH2，O，S，SO，SO2，NR4，OCR4R5或CR4R5O；或Z，R1和Q共同形成可选取代的融合三环基团；Q是可选取代的5-或6-成员芳基或杂芳基环；X是COR3；R2是CONH2，CO2H，CO2R7，SO2R7或SO2NR8R9，但当X是CONH2时，R2不是CO2R7；R3是OR6或NR8R9；R4和R5各自独立地是H，C1-6烷基或C1-4烷基芳基；R6是H或C1-6烷基；R7是C1-6烷基；R8和R9各自独立地是H或C1-6烷基；或者R8和R9与它们连接的氮原子共同形成一个可选取代的5-或6-成员环，该环可以选择性地包括1个或多个来自O、S和N的进一步杂原子；或者它们的生理功能衍生物，但化合物的式子（I）不包括：[3-（乙酰氨基）-4-环己基苯基]-丁二酸和[3-（乙酰氨基）-4-环己基苯基]-丁二酸二乙醚；丁二酸[3-甲氧基-4-（苯基甲氧基）苯基]；或丁二酸[4-（苯基甲氧基）苯基]；并且当R1是C4-12烷基时，Z不是键，O或CH2；还描述了它们的制备过程，含有它们的制药配方以及它们作为基质金属蛋白酶酶（MMPs）抑制剂的用途。

  公开号：

  US07476759B2
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基三氯乙酰亚胺酯 、 4-(3-methylbutyloxy)phenylacetic acid 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl [4-(isopentyloxy)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉINASE MATRICIELLE

  摘要：

  公开号：

  WO2005016868A3