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3-chloro-4-((2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)oxy)benzonitrile | 1039089-43-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-chloro-4-((2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)oxy)benzonitrile
英文别名
——
3-chloro-4-((2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)oxy)benzonitrile 化学式
CAS
1039089-43-4
化学式
C12H8ClN3OS
mdl
——
分子量
277.734
InChiKey
IWRLUKISKZLZGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.52
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    58.8
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-4-((2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)oxy)benzonitrile 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以98%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
    摘要:
    本发明提供了用于治疗HIV感染、预防HIV感染、治疗AIDS或ARC的化合物。本发明的化合物具有如下式I所示的结构,其中R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R6a、R6b和X的定义如本文所述。本发明还公开了使用上述定义的化合物治疗HIV感染的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20080146595A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲硫基-4-氯嘧啶3-氯-4-羟基苯甲腈 在 sodium hydride 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 0.58h, 以84.4%的产率得到3-chloro-4-((2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)oxy)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
    摘要:
    本发明提供了用于治疗HIV感染、预防HIV感染、治疗AIDS或ARC的化合物。本发明的化合物具有如下式I所示的结构,其中R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R6a、R6b和X的定义如本文所述。本发明还公开了使用上述定义的化合物治疗HIV感染的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20080146595A1
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