10-(1,1-dimethylethyl) 11-hydrogen 8-chlorodibenz<1,4>oxazepine-10(11H) 11-dicarboxylate | 152581-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10-(1,1-dimethylethyl) 11-hydrogen 8-chlorodibenz<1,4>oxazepine-10(11H) 11-dicarboxylate
• 英文别名: 8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepine-10,11(11H)dicarboxylic acid. 10-(1,1-dimethylethyl) ester；3-chloro-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-6H-benzo[b][1,4]benzoxazepine-6-carboxylic acid
• CAS: 152581-18-5
• 化学式: C₁₉H₁₈ClNO₅
• 分子量: 375.809
• InChiKey: UNDTYLRIMUJSEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(1,1-dimethylethyl) 11-hydrogen 8-chlorodibenz<1,4>oxazepine-10(11H) 11-dicarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以68.2%的产率得到8-chloro-10,11-dihydrodibenz<1,4>oxazepine-11-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Hagen, Timothy J.; Rafferty, Michael F.; Collins, Joe T., Heterocycles, 1994, vol. 38, # 3, p. 601 - 612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 10-(1,1-dimethylethyl) 11-hydrogen 8-chlorodibenz<1,4>oxazepine-10(11H) 11-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hagen, Timothy J.; Rafferty, Michael F.; Collins, Joe T., Heterocycles, 1994, vol. 38, # 3, p. 601 - 612

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hagen Timothy J., Rafferty Michael F., Collins Joe T., Garland Danny J., +, Heterocycles, 38 (1994) N 3, S 601-611
  作者：Hagen Timothy J., Rafferty Michael F., Collins Joe T., Garland Danny J., +

  DOI：——

  日期：——