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acetoxy-8 dimethyl-2,6 octene-2 al | 96740-50-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acetoxy-8 dimethyl-2,6 octene-2 al
英文别名
8-Acetoxy-2,6-dimethyl-2-octenal;(3,7-dimethyl-8-oxooct-6-enyl) acetate
acetoxy-8 dimethyl-2,6 octene-2 al化学式
CAS
96740-50-0
化学式
C12H20O3
mdl
——
分子量
212.289
InChiKey
HEUSWAZSUJSVCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    酮基环氧聚戊二烯的 Ti(III)-催化环化:控制环数和意外立体选择性
    摘要:
    我们描述了一种新策略来控制生物启发自由基(多)环化中环化步骤的数量,其中涉及包含沿着多烯链定位的酮单元的环氧多烯。这种方法提供了前所未有的直接访问具有悬垂不饱和侧链的天然萜类化合物。此外,在二环和三环的情况下,由于酮的存在,已获得具有顺式立体化学的十氢萘。顺式融合加合物的优先形成使用 DFT 计算进行了合理化。这一结果在仿生环化中是前所未有的,并且允许获得具有这种立体化学的天然萜类化合物以及非天然类似物。
    DOI:
    10.1021/ja411942h
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸香茅酯 在 selenium(IV) oxide 、 urea-hydrogen peroxide 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 0.01h, 以85%的产率得到acetoxy-8 dimethyl-2,6 octene-2 al
    参考文献:
    名称:
    Manktala; Dhillon; Chhabra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 6, p. 1591 - 1594
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Muzart, J.; Pale, P.; Pete, J.P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 4, p. 731 - 739
    作者:Muzart, J.、Pale, P.、Pete, J.P.、Riahi, A.
    DOI:——
    日期:——
  • Exclusive 1,2-Reduction of Functionalised Conjugated Aldehydes with Sodium Triacetoxyborohydride
    作者:Jasvinder Singh、Munisha Sharma、Irvinder Kaur、Goverdhan L. Kad
    DOI:10.1080/00397910008087180
    日期:2000.4
    Functionalised alpha,beta-unsaturated aldehydes were exclusively reduced to allylic alcohols with sodium-triacetoxyborohydride. Neither saturated alcohol nor saturated aldehydes are obtained. Conjugated ketones are not reduced.
  • PHEROMONE DISPENSER
    申请人:Harmsen Sven
    公开号:US20110266361A1
    公开(公告)日:2011-11-03
    The present invention relates to a pheromone dispenser, filled with pheromone or a pheromone-comprising liquid and comprising (a) a deep-drawn plastic film made of a thermoplastic film material and featuring at least one dish-shaped zone for receiving a pheromone, and a planar plastic film made of a thermoplastic film material and which is connected with the deep-drawn plastic film, the planar plastic film together with the at least one dish-shaped zone of the deep-drawn plastic film forming a durably sealed chamber which comprises the pheromone or the pheromone-comprising liquid, and (c) a recess in the zone of the interconnected plastic films, the planar plastic film being permeable to the pheromone. The invention also relates to a process for producing such a pheromone dispenser.
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