[(3R,4S)-4-(2,5-difluorophenyl)-1-(5-nitropyrimidin-2-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester | 1351341-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: [(3R,4S)-4-(2,5-difluorophenyl)-1-(5-nitropyrimidin-2-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R,4S)-4-(2,5-difluorophenyl)-1-(5-nitropyrimidin-2-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1351341-78-0
• 化学式: C₁₉H₂₁F₂N₅O₄
• 分子量: 421.404
• InChiKey: MGAWDLHDZJULMN-ZBFHGGJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,4S)-4-(2,5-difluorophenyl)-1-(5-nitropyrimidin-2-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 [(3R,4S)-4-(2,5-difluorophenyl)-1-(5-{[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-ylmethyl]amino}pyrimidin-2-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOAMINO DERIVATIVES AS GPR119 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOAMINO COMME ANTAGONISTES DU GPR119

  摘要：

  公开号：

  WO2011147951A8
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基嘧啶 、 [(3R,4S)-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [(3R,4S)-4-(2,5-difluorophenyl)-1-(5-nitropyrimidin-2-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOAMINO DERIVATIVES AS GPR119 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOAMINO COMME ANTAGONISTES DU GPR119

  摘要：

  公开号：

  WO2011147951A8