{2-[(3R,4S)-3-amino-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-5-yl}-{(S)-1-[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]ethyl}amine | 1351339-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: {2-[(3R,4S)-3-amino-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-5-yl}-{(S)-1-[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]ethyl}amine
• 英文别名: 2-[(3R,4S)-3-amino-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]-N-[(1S)-1-[1-(3-propan-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]ethyl]pyrimidin-5-amine
• CAS: 1351339-04-2
• 化学式: C₂₆H₃₄F₂N₈O
• 分子量: 512.606
• InChiKey: LQJTVJOEVATONC-YTJPUZGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰吡啶 在 platinum oxide 硼酸三甲酯 、 (S)-(+)-alpha,alpha-二苯基脯氨醇 、 dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 206.33h， 生成 {2-[(3R,4S)-3-amino-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-5-yl}-{(S)-1-[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]ethyl}amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOAMINO DERIVATIVES AS GPR119 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOAMINO COMME ANTAGONISTES DU GPR119

  摘要：

  公开号：

  WO2011147951A8