| 680860-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• CAS: 680860-46-2
• 化学式: C₁₈H₁₇FN₂O
• 分子量: 296.344
• InChiKey: DHETXAPDMLZPRF-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以45%的产率得到(αR,2R)-7-fluoro-2-methyl-4-(α-phenylethyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[e][1,4]diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of enantiopure (αR)-2-methyl-4-(α-phenylethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[e][1,4]diazepin-5-ones

  摘要：

  (alphaR,2R)- and (alphaR, 2S)-2-methyl-4-(alpha-phenylethyl) -1, 2,3,4-tetrahydro-benzo [e] [1,4]diazepin-5-ones 7 and 8 were synthesised by an intramolecular azide cycloaddition followed by stereoselective reduction of a bicyclic ketimine. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.11.033
• 作为产物：
  描述：

  5-fluoro-2-nitro-N-[(1R)-1-phenylethyl]benzamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of enantiopure (αR)-2-methyl-4-(α-phenylethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[e][1,4]diazepin-5-ones

  摘要：

  (alphaR,2R)- and (alphaR, 2S)-2-methyl-4-(alpha-phenylethyl) -1, 2,3,4-tetrahydro-benzo [e] [1,4]diazepin-5-ones 7 and 8 were synthesised by an intramolecular azide cycloaddition followed by stereoselective reduction of a bicyclic ketimine. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.11.033